基石藥業(yè)-B(02616)：PD-L1x4-1BBxHSA多特異性抗體CS2006/NM21-1480中國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)NMPA受理

智通財(cái)經(jīng)APP訊，基石藥業(yè)-B(02616)發(fā)布公告，靶向PD-L1、4-1BB、和人血清蛋白(HSA)的多特異性抗體CS2006/NM21-1480在中國(guó)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心受理。這標(biāo)志著基石藥業(yè)管線2.0戰(zhàn)略進(jìn)一步深化和拓展。基石藥業(yè)前瞻性地打造了創(chuàng)新管線2.0戰(zhàn)略，聚焦于新興療法中的全球同類首創(chuàng)、同類最優(yōu)產(chǎn)品，并擁有更多的全球權(quán)益。

CS2006/NM21-1480是一種針對(duì)PD-L1、4-1BB和HSA的單價(jià)三特異性抗體片斷分子，其獨(dú)特的分子設(shè)計(jì)和創(chuàng)新的作用機(jī)制賦予其多種有利的特性，可以降低毒性并提高療效。作為一種潛在的同類最佳藥物，CS2006/NM21-1480是一種新的腫瘤免疫療法，可能與多種療法聯(lián)合使用。

基石藥業(yè)首席科學(xué)官謝毅釗博士表示：“此次CS2006/NM21-1480的IND獲受理是基石藥業(yè)管線2.0戰(zhàn)略進(jìn)程中的一個(gè)重要里程碑。該產(chǎn)品已于2020年4月在美國(guó)獲批進(jìn)入早期臨床開發(fā)階段，目前該研究在積極進(jìn)行中。未來，我們將快速推進(jìn)包括CS2006/NM21-1480在內(nèi)的多個(gè)創(chuàng)新藥物的研發(fā)，盡早為廣大的癌癥患者提供優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新療法?！?/p>