艾力斯(688578.SH)擬授權(quán)ArriVent使用公司抗癌藥伏美替尼相關(guān)海外權(quán)益

智通財(cái)經(jīng)APP訊，艾力斯(688578.SH)發(fā)布公告，為拓展公司核心產(chǎn)品甲磺酸伏美替尼(以下簡(jiǎn)稱“伏美替尼”)在海外市場(chǎng)的開發(fā)及商業(yè)化，該公司擬與 ArriVent Biopharma Inc.,(以下簡(jiǎn)稱“ArriVent”)簽署《全球技術(shù)轉(zhuǎn)讓和授權(quán)協(xié)議》和《普通股認(rèn)購(gòu)協(xié)議》(以下合稱“關(guān)聯(lián)交易協(xié)議”)，就伏美替尼在海外市場(chǎng)的開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成整體合作。

公司擬授權(quán)ArriVent使用公司伏美替尼相關(guān)專利和專有技術(shù)，在除中國(guó)大陸、中國(guó)臺(tái)灣、中國(guó)香港和中國(guó)澳門外的地區(qū)獨(dú)家開發(fā)(包括研發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口、出口、使用、銷售等)伏美替尼的權(quán)利，公司將獲得 4,000 萬美元的首付款，累計(jì)不超過 7.65 億美元的研發(fā)和銷售里程碑款項(xiàng)(達(dá)到約定的研發(fā)或銷售里程碑事件)，銷售提成費(fèi)，以及 ArriVent 一定比例的股份，ArriVent 將成為公司的參股公司。

據(jù)悉，伏美替尼是高選擇性、不可逆第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，為公司自主研發(fā)的 1 類小分子靶向藥，表現(xiàn)出了良好的療效及安全性，目前已獲批用于 EGFR 突變非小細(xì)胞肺癌患者的二線治療，具有“雙活性、高選擇、強(qiáng)縮瘤、安全佳”的特點(diǎn)。

該公司表示，本次交易旨在通過商業(yè)合作及授權(quán)許可的方式將公司研發(fā)成果快速推進(jìn)商業(yè)化，得益于 ArriVent 團(tuán)隊(duì)出色的海外開發(fā)能力，本次交易將有助于伏美替尼在海外市場(chǎng)的順利推廣，有望使得伏美替尼造福更多海外患者。