智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,昨日,CureVac(CVAC.US)宣布了其第一代新冠候選疫苗CVnCoV的2b/3期研究第二次中期分析結(jié)果,結(jié)果顯示,其新冠候選疫苗CVnCoV的有效性為47%,不符合預(yù)先設(shè)定的統(tǒng)計(jì)成功標(biāo)準(zhǔn)。
由于中期分析結(jié)果不及預(yù)期,該股在昨日盤中股價(jià)腰斬式下跌,一度跌幅接近50%,最終該股小幅回升至57.83美元,跌幅達(dá)38.99%。
在CureVac正式公布其新冠候選疫苗中期分析結(jié)果前,就已經(jīng)有報(bào)道指出歐洲藥品管理局(EMA)不會(huì)在8月前授予CureVac新冠疫苗緊急使用授權(quán)。
德國(guó)巴登-符騰堡州衛(wèi)生部長(zhǎng)Manfred Lucha表示,CureVac疫苗的上市進(jìn)程將進(jìn)一步推遲。他透露,Curevac對(duì)疫苗進(jìn)行的臨床研究存在“并發(fā)癥”,并引用德國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)Jens Spahn的話指出,由于最終臨床研究的參與者人數(shù)存在問題,CureVac疫苗可能不會(huì)在8月之前獲得EMA批準(zhǔn)。
據(jù)了解,去年11月,CureVac與歐盟就供應(yīng)4.05億劑新冠疫苗達(dá)成協(xié)議,其中1.8億劑是可選的加購(gòu)劑量。隨后CureVac又與德國(guó)簽署了額外2000萬(wàn)劑疫苗的諒解備忘錄。但這兩筆交易都需要CureVac的疫苗先獲得EMA批準(zhǔn)。
對(duì)此,CureVac方面曾回應(yīng)道,公司有信心很快就能在這項(xiàng)研究招募到需要的受試者。除此之外,Evercore ISI分析師Umer Raffat還與CureVac管理層進(jìn)行了討論,CureVac對(duì)該分析師表示不認(rèn)同對(duì)關(guān)于疫苗延期上市的報(bào)道,并且在數(shù)據(jù)安全監(jiān)測(cè)委員會(huì)對(duì)CVnCoV 2b/3期研究的59名參與者的分析中沒有發(fā)現(xiàn)安全問題的支撐下,Raffat對(duì)該公司的前景依然看好。
不過,隨著CureVac正式公布的中期分析結(jié)果不符合預(yù)先設(shè)定的統(tǒng)計(jì)成功標(biāo)準(zhǔn),Guggenheim和美國(guó)銀行看淡該公司新冠疫苗的前景,轉(zhuǎn)而看好其mRNA平臺(tái)在其他方面的價(jià)值。
Guggenheim分析師Seamus Fernandez表示,對(duì)CureVac中期分析結(jié)果表示感到驚訝,因?yàn)樵撔写饲安ⅰ皼]有考慮到該疫苗徹底的失敗”。該分析師表示,由于有關(guān)CVnCoV方面收入的減少,將CureVac的公允價(jià)值由此前的每股90-110美元下調(diào)至每股15-30美元。不過,F(xiàn)ernandez仍認(rèn)為該公司的技術(shù)平臺(tái)具有價(jià)值,因此維持對(duì)CureVac“中性”評(píng)級(jí)。
美國(guó)銀行分析師Geoff Meacham將CureVac評(píng)級(jí)由“買入”下調(diào)至“中性”,目標(biāo)價(jià)為50美元。該分析師指出,CVnCoV的2b/3期研究的中期分析出現(xiàn)了令人失望的結(jié)果。在報(bào)告了47%的有效性后,該分析師已經(jīng)在其模型中將該項(xiàng)目的價(jià)值除去。然而,Meacham對(duì)CureVac的mRNA平臺(tái)在治療非COVID-19傳染病和黑色素瘤等不同類型的腫瘤方面持更積極的態(tài)度,該分析師認(rèn)為,在排除風(fēng)險(xiǎn)后仍看到該股未來(lái)的上行空間。