智通財經APP獲悉,CureVac(CVAC.US)首席執(zhí)行官Franz-Werner Haas周四表示,若該公司的新冠候選疫苗最終失敗,將會允許其生產合作伙伴生產其他公司開發(fā)的疫苗。
此前,該公司宣布,根據2b/3期研究的第二次中期分析結果顯示,其新冠候選疫苗CVnCoV對重癥新冠患者的有效性僅為47%,不符合預先設定的統(tǒng)計成功標準。這一結果導致該公司市值蒸發(fā)了數十億歐元,并削弱了投資者對該公司候選疫苗競爭能力的信心。
Franz-Werner Haas表示:“目前我們仍致力于獲得緊急使用授權。但如果我們沒有疫苗產品,我們的生產合作伙伴當然可以自由生產其他公司的疫苗?!睋ぃ珻ureVac的生產合作伙伴包括瑞士Celonic集團、諾華(NVS.US)、拜耳、Fareva、Wacker和Rentschler Biopharma SE。
不過,Franz-Werner Haas仍強調,CureVac將以與葛蘭素史克(GSK.US)合作開發(fā)新一代疫苗的努力為優(yōu)先事項,將繼續(xù)爭取外部承包商的支持來推動這一進程。
藥物供應鏈專家 Prashant Yadav 表示,如果CureVac的生產合作伙伴要制造不同的mRNA疫苗,如輝瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)或Moderna(MRNA.US)的,則至少需要六到八周的時間來改造他們的設備。他建議輝瑞-BioNTech疫苗可能是更好的候選者,因為BioNTech位于德國,而CureVac的許多生產合作伙伴位于德國和奧地利。