康華生物(300841.SZ)完成《藥品生產(chǎn)許可證》變更及通過藥品GMP符合性檢查

智通財(cái)經(jīng)APP訊，康華生物(300841.SZ)發(fā)布公告，公司于近日獲得了四川省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果通知書》和變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》。

該企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》原址改建車間：病毒性疫苗二車間，生產(chǎn)線：凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細(xì)胞)原液生產(chǎn)線，并通過藥品GMP符合性檢查。

公司病毒性疫苗二車間通過藥品GMP符合性檢查并完成《藥品生產(chǎn)許可證》變更，有利于公司提升凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細(xì)胞)的產(chǎn)能，更好滿足市場(chǎng)需求，對(duì)公司未來經(jīng)營(yíng)具有積極影響。