賽隆藥業(yè)成功突圍 替加環(huán)素注射劑中標(biāo)福建省藥品帶量采購

5月19日，福建省醫(yī)療保障局公示福建省藥品帶量采購中選結(jié)果。其中，賽隆藥業(yè)(002898.SZ)子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司的替加環(huán)素注射劑中標(biāo)本次帶量采購。據(jù)公司介紹，中標(biāo)價格為82.8元/支。此次中標(biāo)對賽隆藥業(yè)具有里程碑意義，有望憑借公司全產(chǎn)業(yè)鏈的優(yōu)勢在藥品采購規(guī)則下迅速發(fā)展，將研發(fā)成果快速推向市場。

賽隆藥業(yè)是一家集醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、營銷和技術(shù)服務(wù)為一體的醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的現(xiàn)代化制藥企業(yè)，主要研發(fā)方向有心腦血管、神經(jīng)、消化系統(tǒng)、質(zhì)子泵抑制劑、抗感染藥、抗出血藥、鎮(zhèn)痛藥等領(lǐng)域。

此次賽隆藥業(yè)中標(biāo)的藥品替加環(huán)素是由輝瑞惠氏公司開發(fā)的一種新型廣譜靜脈注射用抗生素，于2005年6月在美國獲批，2010年10月獲批進入中國。該產(chǎn)品主要適用于18歲及以上患者由特定細菌的敏感菌株所致的感染，包括復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染、復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性細菌性肺炎等，對大多數(shù)常見的包括耐藥菌株在內(nèi)的分離病原菌(除銅綠假單胞菌外)的感染具有很好的敏感性。

臨床專家認為，替加環(huán)素具有抗菌譜廣、不易耐藥、安全性高等諸多優(yōu)勢于一身，具有極好的市場推廣基礎(chǔ)，市場潛力極大。從國內(nèi)市場規(guī)模發(fā)展來看，替加環(huán)素仿制藥自2012年開始陸續(xù)獲批以來，市場規(guī)模持續(xù)擴大，加之為2020年國家新版醫(yī)保目錄中的乙類藥品，未來將更具市場前景。

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，替加環(huán)素在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端市場連續(xù)3年來增速迅猛，2018年終端銷售額突破20億元，95%的市場在大型城市公立醫(yī)院。

此次賽隆藥業(yè)的替加環(huán)素以82.8元/支的價格中標(biāo)，不僅可以有力打擊進口藥品的高價壟斷，與進口、首仿企業(yè)在同一平臺競爭。而且隨著國家提出協(xié)調(diào)推進醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動改革，仿制藥一致性評價、“4+7”帶量采購等一系列政策落地，帶量采購將是大勢所趨，賽隆藥業(yè)有望緊扣市場步伐，謀求公司新產(chǎn)品在市場上的快速發(fā)展。

值得注意的是，賽隆藥業(yè)關(guān)鍵產(chǎn)品的原料藥均為自產(chǎn)，具有完整醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)配套體系，在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量穩(wěn)定性以及生產(chǎn)成本控制方面有著明顯的優(yōu)勢。業(yè)內(nèi)人士分析，在當(dāng)前集采控費的背景下，同時擁有替加環(huán)素原料藥和制劑生產(chǎn)批文的廠家在控制整體成本上具有更大的空間，在市場持續(xù)競爭上更有優(yōu)勢。

我國藥品集中帶量采購工作常態(tài)化和制度化是未來降低我國藥品費用、提高藥品質(zhì)量的一項總體規(guī)劃，也是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的一項戰(zhàn)略措施。

面對新的發(fā)展機遇，賽隆藥業(yè)有望順應(yīng)國家政策的發(fā)展新要求，充分利用自身積累及上市公司的優(yōu)勢，持續(xù)提升在高端仿制藥、復(fù)雜注射劑、改良型新藥等領(lǐng)域的研發(fā)的同時，擴大新產(chǎn)品的市場占有率，打開成長空間。