啟明醫(yī)療-B(02500)VenusP-Valve獲英國(guó)特殊使用許可，提前進(jìn)入市場(chǎng)

技術(shù)驅(qū)動(dòng)、需求爆發(fā)以及政策支持是醫(yī)療器械行業(yè)在近年來(lái)持續(xù)被市場(chǎng)追捧的三大推手。在這一市場(chǎng)風(fēng)口期，啟明醫(yī)療之所以能在行業(yè)內(nèi)取得領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)，憑借的是其強(qiáng)大的技術(shù)背景以及能讓研發(fā)成果實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化的國(guó)際商業(yè)化實(shí)力。

智通財(cái)經(jīng)APP了解到，3月22日，啟明醫(yī)療-B(02500)宣布,其核心產(chǎn)品 -- 經(jīng)導(dǎo)管人工肺動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)VenusP-Valve，已獲得英國(guó)藥品監(jiān)管局(MHRA)特殊使用(special use)許可，可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行使用。

特殊使用許可適用于臨床急需且尚未有同類產(chǎn)品上市的醫(yī)療產(chǎn)品。根據(jù)英國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)，為保障公眾健康，出于人道主義考慮，允許尚未獲得CE認(rèn)證的醫(yī)療器械產(chǎn)品在特定期間于指定醫(yī)院使用。VenusP-Valve已于2019年在歐洲申報(bào)了CE認(rèn)證，目前處于審評(píng)階段。此次特殊使用許可意味著，VenusP-Valve在尚未獲得CE認(rèn)證的情況下，可以提前進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)。

VenusP-Valve是全球首個(gè)由中國(guó)公司開發(fā)，并獲準(zhǔn)在中國(guó)及歐洲進(jìn)入臨床試驗(yàn)的自膨脹式經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈置換術(shù)(TPVR)產(chǎn)品，也是全球首個(gè)用于治療接受跨瓣環(huán)修補(bǔ)(TAP)后出現(xiàn)右心室流出道障礙(RVOTD)患者的產(chǎn)品。長(zhǎng)期嚴(yán)重的右心室流出道障礙會(huì)導(dǎo)致右心甚至全心衰竭，明顯縮短患者的生存期，因此需要干預(yù)治療。

根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，全球范圍內(nèi)此類患者人數(shù)將于2025年增至12.77萬(wàn)，復(fù)合年增長(zhǎng)率超過(guò)7%。與已上市的球囊擴(kuò)張肺動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)相比，VenusP-Valve肺動(dòng)脈環(huán)應(yīng)用范圍更廣，更適用于右心室流出道過(guò)度擴(kuò)張的患者，且無(wú)需使用支架及擴(kuò)張球囊。

VenusP-Valve從2013年開始在臨床使用已有8年，已在中國(guó)完成臨床試驗(yàn)入組55例，在歐洲完成臨床試驗(yàn)入組83例，術(shù)后即刻檢查均顯示無(wú)瓣環(huán)破裂、冠脈閉塞、瓣膜栓塞、瓣膜錯(cuò)位等并發(fā)癥，沒(méi)有出現(xiàn)微量以上的瓣膜返流和瓣周返流。所有受試者的平均隨訪時(shí)間為3年，最長(zhǎng)隨訪時(shí)間已達(dá)7年，總體上VenusP-Valve瓣膜功能維持良好，顯示出良好安全性、有效性和操作性。此外，出于人道主義考慮的臨床使用已近200例，覆蓋亞洲，歐洲，北美洲，南美洲四大洲，遍及20個(gè)國(guó)家或地區(qū)的50家醫(yī)學(xué)中心。

啟明醫(yī)療創(chuàng)始人，執(zhí)行董事兼總經(jīng)理訾振軍表示：“英國(guó)藥品監(jiān)管局授予VenusP-Valve特殊使用許可，凸顯出患者對(duì)該產(chǎn)品迫切的臨床需求以及監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)公司產(chǎn)品的高度認(rèn)可。VenusP-Valve已在全球多個(gè)主流國(guó)家進(jìn)入臨床或上市申請(qǐng)階段，是中國(guó)本土創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)軍全球市場(chǎng)的典范。我們有充分的信心推動(dòng)該產(chǎn)品在全球的快速上市，惠及世界患者?！?/p>

VenusP-Valve已于2019年4月獲中國(guó)藥品監(jiān)督管理局(NMPA)納入“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審評(píng)程序”，并已完成一項(xiàng)多中心、單臂、非盲關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)。同時(shí)，該產(chǎn)品已在美國(guó)進(jìn)入研究用器械豁免(IDE)申請(qǐng)階段。