百時美施貴寶(BMY.US)納武利尤單抗CheckMate-274研究達(dá)到主要終點，可改善患者無病生存期

智通財經(jīng)APP獲悉，2月9日，百時美施貴寶(BMY.US)中國公布了3期臨床研究CheckMate-274的臨床研究結(jié)果：歐狄沃(納武利尤單抗)輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險肌層浸潤性尿路上皮癌術(shù)后患者，在所有隨機(jī)人群和PD-L1表達(dá)≥1%患者中均達(dá)到主要研究終點，可顯著改善患者無病生存期(Disease-free survival，DFS)。

據(jù)悉，CheckMate-274研究是評估免疫治療作為肌層浸潤性尿路上皮癌輔助治療，并取得陽性結(jié)果的3期臨床研究。歐狄沃于2014年7月獲批成為全球首個PD-1抑制劑，目前已在全球66個國家和地區(qū)獲批共11個瘤種，惠及超過59萬名全球患者。在中國，歐狄沃也是首個獲批的免疫腫瘤藥物，目前已經(jīng)獲批3項適應(yīng)證。