賽諾菲(SNY.US)重組四價(jià)流感疫苗獲歐盟委員會(huì)上市批準(zhǔn)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，11月19日，賽諾菲公司(SNY.US)宣布，由賽諾菲巴斯研發(fā)的新一代流感疫苗——重組四價(jià)流感疫苗獲歐盟委員會(huì)上市批準(zhǔn)，在歐盟27個(gè)成員國(guó)及英國(guó)、挪威、冰島和列支敦士登上市，用于18歲及以上成人的流感預(yù)防。

公司稱，這款新一代流感疫苗是全球首個(gè)且目前唯一獲批的重組四價(jià)流感疫苗。該疫苗在歐洲獲批的商品名為Supemtek?。此前它在美國(guó)獲批的商品名為Flublok Quadrivalent?。

公開資料顯示，這款重組四價(jià)流感疫苗區(qū)別于傳統(tǒng)流感疫苗，可避免因生產(chǎn)過程中毒株發(fā)生適應(yīng)性突變引起的疫苗株匹配度下降和疫苗有效性降低的風(fēng)險(xiǎn)，以確保與世界衛(wèi)生組織（WHO）每年推薦的流感疫苗生產(chǎn)毒株達(dá)到精確的基因匹配。

季節(jié)性和廣泛流行的流感病毒感染是嚴(yán)重的公共健康問題。每年全球與流感相關(guān)的死亡人數(shù)在29萬至65萬之間，與流感相關(guān)的住院病例達(dá)約1000萬 。而且有數(shù)據(jù)顯示，在感染流感后的一周內(nèi)，急性心梗風(fēng)險(xiǎn)最多增加10倍，中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)最多增加8倍，給感染患者造成了極重的疾病負(fù)擔(dān)。

新一代重組四價(jià)流感疫苗在歐盟獲批，意味著它將為更多人提供來自流感病毒侵襲的保護(hù)。目前，這款疫苗尚未在中國(guó)獲批。