H.C. Wainwright:預計Inovio (INO.US)將于年底啟動試驗,維持 “中性”評級

分析師預計,Inovio的試驗將于2020年底開始。由于衛(wèi)生事件正在美國各地大規(guī)模爆發(fā),預計公司能及時招募到患者,2/3期數據或將在2021年下半年披露。

智通財經APP獲悉,H.C. Wainwright分析師Ram Selvaraju表示,在情況明朗之前,維持對Inovio Pharmaceuticals(INO.US)的“中性”評級。

據悉,直到今年六月底前,受研發(fā)衛(wèi)生事件候選疫苗INO-4800的提振,Inovio股價一路飆升,一度觸及33.79美元的高點。但自那以后,由于疫苗研發(fā)進展并不順利,市場情緒開始惡化。9月,美國FDA暫停了INO-4800的2/3期研究,稱需要更多關于該疫苗和公司的衛(wèi)生事件疫苗技術CELLECTRA 2000的信息。

然而,Inovio公司本周公布了第三季度財報,市場反應良好,11月10日該股票收漲超35%。目前,該公司仍在開發(fā)疫苗,暫無產品可供銷售,重新點燃的樂觀情緒可能與其重返衛(wèi)生事件疫苗賽道的前景有關。據Inovio透露,已經對美國FDA提出的關于INO-4800的問題作出回應,并預計FDA將在本月晚些時候發(fā)表看法。

Selvaraju表示,雖然輝瑞(PFE.US)聯合BioNtech(BNTX.US)提供的實驗數據意味著一種疫苗可能很快會上市,但這并不排除Inovio憑借其差異化的產品在未來能加入競爭的可能性。

該分析師預計,Inovio將于2020年底啟動研究試驗。

由于衛(wèi)生事件正在美國各地大規(guī)模爆發(fā),預計公司能及時招募到患者,2/3期數據或將在2021年下半年披露。分析師認為,首個獲批的衛(wèi)生事件疫苗可能于2021年初在市面上流通,但這并不意味著不需要開發(fā)其他候選疫苗。mRNA疫苗需要冷鏈物流(儲存在-70oC),而對于基于DNA的疫苗(INO-4800等)則不是必需的。

此外,華爾街分析師對該股的共識評級為“溫和買入”,平均目標價為13.57美元。

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