康方生物-B(09926)：AK112Ia期最初劑量遞增階段的臨床研究結(jié)果令人鼓舞

智通財(cái)經(jīng)APP訊，康方生物-B(09926)發(fā)布公告，該公司核心自主研發(fā)的新藥PD-1/VEGF雙特異性抗體(研發(fā)代號(hào)：AK112)Ia期臨床研究階段性數(shù)據(jù)已在2020中國(guó)腫瘤免疫治療會(huì)議上發(fā)布。

公告稱，目前AK112已經(jīng)在澳洲和中國(guó)開(kāi)展Ia期臨床研究，最初劑量遞增階段的臨床研究結(jié)果令人鼓舞。研究的結(jié)果顯示，在有至少經(jīng)歷過(guò)一次腫瘤評(píng)估并對(duì)PD-1抑制劑不敏感或接受過(guò)PD-1抑制劑治療的11例晚期實(shí)體瘤患者中，共有4例達(dá)到了緩解(客觀緩解率(ORR)：36 %)，共7例腫瘤縮小且疾病穩(wěn)定(疾病控制率(DCR)：64%)。

這表明PD-1/VEGF雙抗(AK112)有潛力成為突破性的療法，為PD-1抑制劑不敏感或接受過(guò)PD-1抑制劑治療的病人帶來(lái)新的希望。

PD-1抑制劑與VEGF抑制劑的聯(lián)合療法已在多個(gè)瘤種(如腎細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌和肝細(xì)胞癌)中展現(xiàn)出顯著的療效。AK112是公司自主研發(fā)、全球首個(gè)進(jìn)入臨床研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

AK112是基于公司獨(dú)特的TETRABODY技術(shù)設(shè)計(jì)，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2 的結(jié)合，并同時(shí)阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環(huán)境中的共表達(dá)，與聯(lián)合療法相比，AK112作為單一藥物同時(shí)阻斷這兩個(gè)靶點(diǎn)，可能會(huì)更有效地阻斷這兩個(gè)通路從而增強(qiáng)抗腫瘤活性。