康方生物-B(09926)將在第35屆腫瘤免疫治療學會年會上公布6項與公司產品相關的最新研究資料

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發(fā)布公告，該公司將在2020年11月10日至15日線上舉辦的第35屆腫瘤免疫治療學會年會(SITC 2020)上公布6項與公司產品相關的最新研究資料，包括以突破性成果研究形式公布派安普利單抗(AK105，PD-1)2項臨床研究進展，以及以海報形式介紹CD47單抗(AK117)、CD73單抗(AK119)、TIGIT單抗(AK127)以及PD-1/CD73(AK123)雙抗的最新研究進展。

其中，以LBA研究形式發(fā)布派安普利單抗(AK105，PD-1)的兩項臨床研究，標題分別是：《PD-1單抗派安普利在二線或以上已接受化療治療的轉移性鼻咽癌患者中開展的II期臨床研究》和《PD-1單抗派安普利在復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者中開展的II期臨床研究》。

派安普利單抗由公司與中國生物制藥有限公司(1177.HK)旗下正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司所設立的合營企業(yè)共同開發(fā)及商業(yè)化。派安普利是中國生物制藥唯一可用于開發(fā)基于PD-1抗體的單一療法或聯(lián)合療法的新藥，亦是公司處于臨床開發(fā)后期、具差異化且可能是同類最創(chuàng)新的PD-1單克隆抗體候選藥物之一。派安普利的Fc受體和補體介導效用功能通過Fc區(qū)域突變而完全去除，同時與國外已上市PD-1抗體相比抗塬結合解離速率較慢。這些特點使得派安普利具有更有效地阻斷PD-1通路的活性，并維持更強的T細胞抗腫瘤活性，有可能成為臨床獲益更好的抗PD-1藥物。

AK119為CD73活性的完全拮抗劑。AK119完全阻斷CD73活性可引起B(yǎng)細胞強烈活化并加強抗體產生。COVID-19患者增加抗體產生或可會加強彼等破壞SARS-CoV-2病毒的能力。因此，AK119或會是治療COVID-19疾病的有效方法。AK119亦可能使人體對SARS-CoV-2病毒產生更強的免疫力，并可能與健康人士接種的疫苗結合使用，以增強疫苗的效力。

PD-1/CD73雙特異性抗體可同時結合PD-1和CD73，通過互補而不重疊的途徑解除腫瘤免疫抑制。PD-1/CD73雙特異性抗體可抑制CD73的外核苷酸酶活性，減少腺苷的積累，從而解除抗腫瘤免疫活性抑制;尚可同時阻斷PD-1與其配體PD-L1/PD-L2和B7的結合，促進IL-2和IFN-γ的分泌，解除免疫抑制;此外，還可通過不依賴于CD73酶活性的途徑促進B細胞的活化;在臨床前研究中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。PD-1/CD73雙特異性抗體有希望成為治療腫瘤的一種新方法。

AK117是公司自主研發(fā)的新型抗CD47單克隆抗體。CD47高表達于多種腫瘤細胞，通過與巨噬細胞表面的SIRPα結合釋放“別吃我”信號，抑制巨噬細胞的吞噬作用。靶向CD47藥物單藥和聯(lián)合治療在血液腫瘤和實體瘤中均顯示出良好的抗腫瘤療效，是下一代腫瘤免疫治療的熱門靶點。然而，由于CD47在紅細胞表面的廣泛表達，靶向CD47藥物可導致紅細胞的吞噬破壞和凝集，影響其使用的安全性和耐受性。AK117通過其獨特的結構，在保留抗腫瘤活性同時，消除了紅細胞凝集作用，并顯著降低其介導的巨噬細胞對紅細胞吞噬活性，有望成為臨床獲益更好的抗CD47藥物。

TIGIT是主要表達在NK細胞和T細胞上的抑制性受體，其與配體CD155和CD112結合后可抑制NK細胞和T細胞的活性。NK細胞和T細胞表面的TIGIT與腫瘤細胞表面高表達的CD155的結合導致免疫抑制，促進腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。靶向TIGIT抗體與TIGIT結合，阻斷TIGIT與其受體的結合，解除免疫抑制，促進T細胞及NK細胞的活化，從而促進抗腫瘤免疫反應。