摘要
藥物發(fā)現(xiàn)CRO:產(chǎn)業(yè)鏈前端,知識產(chǎn)權(quán)之源
藥物發(fā)現(xiàn)處于產(chǎn)業(yè)鏈最前端,主要包括早期研究、靶標(biāo)選擇與驗證、先導(dǎo)化合物生成和優(yōu)化等環(huán)節(jié)。2019年全球藥物發(fā)現(xiàn)CRO市場規(guī)模129億美元(+12.2%),預(yù)計到2024年有望達到204億美元。2019年國內(nèi)藥物發(fā)現(xiàn)CRO規(guī)模約14億美元(+27.3%),藥物發(fā)現(xiàn)占整體CRO市場比例相對較低,預(yù)計隨著國內(nèi)First-in-Class藥物研發(fā)項目的增加,未來藥物發(fā)現(xiàn)需求有較大提升空間,預(yù)計2024年行業(yè)規(guī)模有望達到43億美元。目前主流的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)是高通量篩選(HTS),但DNA編碼化合物庫(DEL)、基于結(jié)構(gòu)/片段的藥物發(fā)現(xiàn)(SBDD/FBDD)等創(chuàng)新性藥物發(fā)現(xiàn)平臺逐步成熟并得到更廣泛的使用。
技術(shù)平臺升級帶來研發(fā)效率提升,新作用機制重新定義“成藥性”
主流HTS技術(shù)成熟度高、通用性好,但成本高昂,篩選周期長,多為大型藥企自主使用。DEL、SBDD、FBDD等新興藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)近年來快速發(fā)展,具有覆蓋化學(xué)空間廣、篩選效率高、成本低、周期短等優(yōu)勢。國內(nèi)外藥物發(fā)現(xiàn)CRO基于各類新技術(shù)提供藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù),實現(xiàn)了快速成長。PROTAC(蛋白降解靶向聯(lián)合體)等新作用機制使原本不可成藥靶點具備了成藥性潛力,拓展了小分子藥物研發(fā)方向。建議關(guān)注技術(shù)成熟、經(jīng)驗豐富、壁壘較高的藥物發(fā)現(xiàn)CRO公司。
多元化商業(yè)模式拓展:上游流量入口優(yōu)勢明顯,分享新藥長期紅利
國內(nèi)外藥物發(fā)現(xiàn)CRO企業(yè)多數(shù)具有“小而美”特點,即人效極高但業(yè)務(wù)體量相對有限。藥物發(fā)現(xiàn)是創(chuàng)新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈最前端環(huán)節(jié),是新藥IP的產(chǎn)生過程,因而具有流量入口的先天優(yōu)勢,能夠通過多種服務(wù)收費、里程碑、股權(quán)投資、管線自研等多種商業(yè)模式實現(xiàn)收益。但單純在藥物發(fā)現(xiàn)環(huán)節(jié)提供服務(wù)也將錯失產(chǎn)業(yè)鏈中下游的更高紅利,難以成長為行業(yè)巨頭。因而向產(chǎn)業(yè)鏈下游縱向延伸,或通過多元化商業(yè)模式與客戶實現(xiàn)“風(fēng)險共擔(dān),利潤共享”,是藥物發(fā)現(xiàn)CRO的理性選擇。
風(fēng)險提示:研發(fā)進展不及預(yù)期;行業(yè)景氣度下降;行業(yè)政策變化投資建議:建議關(guān)注技術(shù)壁壘較高、商業(yè)模式創(chuàng)新的特色藥物發(fā)現(xiàn)公司及平臺優(yōu)勢顯著的CRO龍頭
建議買入:藥明康德(02359)(端到端一體化平臺,行業(yè)龍頭地位穩(wěn)固;通過覆蓋創(chuàng)新性藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺,擴大對長尾客戶的流量入口;下游服務(wù)、IP、產(chǎn)品、股權(quán)等變現(xiàn)形式豐富)、康龍化成(03759)(實驗室業(yè)務(wù)起家,藥物發(fā)現(xiàn)經(jīng)驗豐富,全產(chǎn)業(yè)鏈布局基本成形,盈利能力持續(xù)提升)、藥石科技(立足特色分子砌塊技術(shù),拓展藥物發(fā)現(xiàn)和CDMO服務(wù))、維亞生物(01873)(以SBDD技術(shù)為基礎(chǔ),創(chuàng)新服務(wù)換股權(quán)投資模式,分享早期創(chuàng)新藥企業(yè)長期成長收益);建議增持:成都先導(dǎo)(依托DEL技術(shù),業(yè)績處于快速成長期,建立自有研發(fā)管線,有望實現(xiàn)服務(wù)變現(xiàn)與產(chǎn)品變現(xiàn)雙輪驅(qū)動);建議關(guān)注:美迪西(深耕臨床前CRO市場,差異化定位國內(nèi)中小客戶,廣泛布局創(chuàng)新技術(shù)平臺)
報告正文
(編輯:趙芝鈺)