康方生物-B(09926)公布PD-1/CTLA-4雙抗新藥AK104治療晚期間皮瘤的最新資料

智通財(cái)經(jīng)APP訊，康方生物-B(09926)公布，在線上召開的2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)上，該公司以口頭報(bào)告的形式公布了其自主研發(fā)、全球首創(chuàng)的腫瘤免疫治療PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104治療經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療后復(fù)發(fā)或難治晚期惡性間皮瘤患者的安全性及有效性數(shù)據(jù)，展示了其令人欣喜的療效和安全性數(shù)據(jù)。

公告稱，這是AK104以口頭報(bào)告形式榮登的第二個(gè)腫瘤免疫學(xué)全球頂級(jí)峰會(huì)。于2019年，本公司于全球最大，專注于癌癥免疫治療的國(guó)際盛會(huì)—癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC2019)公布AK104一期臨床研究結(jié)果，其顯示AK104安全耐受，并有望成為優(yōu)于PD-1抗體藥的新一代腫瘤免疫治療手段。在ESMO2020上，該公司自主研發(fā)的AK104也作為中國(guó)全球首創(chuàng)雙特異性抗體藥物代表，與強(qiáng)生、安進(jìn)、百時(shí)美施貴寶、默沙東等世界抗體藥物研發(fā)巨頭同臺(tái)展示最新研究成果。

目前，AK104在中國(guó)和美國(guó)正在開展治療二線╱三線宮頸癌的單臂注冊(cè)性臨床試驗(yàn)，并獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的快速審批通道資格。另外，該產(chǎn)品的主要適應(yīng)癥還包括肝癌、胃癌、肺癌、食管鱗癌及鼻咽癌等。

據(jù)了解，AK104是該公司自主研發(fā)的新型的、潛在下一代首創(chuàng)PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療骨干藥物，旨在實(shí)現(xiàn)與腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)，而不是正常外周組織淋巴細(xì)胞的優(yōu)先結(jié)合。