新股消息 | 貝康醫(yī)療遞表港交所，系輔助生殖基因檢測(cè)解決方案平臺(tái)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所9月17日披露，蘇州貝康醫(yī)療股份有限公司向港交所遞交主板上市申請(qǐng)，中信證券為其獨(dú)家保薦人。

公司概況

根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，貝康醫(yī)療是中國(guó)輔助生殖基因檢測(cè)解決方案最領(lǐng)先創(chuàng)新平臺(tái)，也是中國(guó)唯一一家擁有覆蓋整個(gè)生殖周期的基因檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品線的公司。公司的PGT-A試劑盒可以在植入前篩查胚胎中的非整倍體(一種經(jīng)常與試管嬰兒(IVF)植入失敗相關(guān)的染色體疾病)，是第一款也是唯一一款獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的三代試管嬰兒基因檢測(cè)試劑盒。2020年2月，其PGT-A試劑盒作為第三類「創(chuàng)新醫(yī)療器械」在國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)，標(biāo)志著中國(guó)受監(jiān)管的三代試管嬰兒市場(chǎng)的誕生，而貝康醫(yī)療是迄今為止唯一獲批的檢測(cè)試劑盒生產(chǎn)商。

貝康醫(yī)療正在開(kāi)發(fā)另外兩款植入前基因檢測(cè)(PGT)產(chǎn)品，即PGT-M和PGT-SR試劑盒，與PGT-A試劑盒一道，將共同構(gòu)成一個(gè)完整的檢測(cè)試劑盒系列，以占領(lǐng)PGT市場(chǎng)，所有這些產(chǎn)品均基于最新的二代測(cè)序(即NGS)技術(shù)。該公司預(yù)期該等試劑盒將分別在2022年和2024年獲得國(guó)家藥監(jiān)局的注冊(cè)批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)這將進(jìn)一步鞏固我們?cè)谥袊?guó)三代試管嬰兒基因檢測(cè)試劑盒市場(chǎng)中的主導(dǎo)地位。

財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)摘要

于截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2019年及2020年6月30日止六個(gè)月，貝康醫(yī)療的研發(fā)開(kāi)支分別占總收入的57.7%、35.7%、34.3%及41.8%。研發(fā)開(kāi)支一直并預(yù)期將繼續(xù)成為公司成本結(jié)構(gòu)中的主要組成部分。

于截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2019年及2020年6月30日止六個(gè)月，貝康醫(yī)療的營(yíng)收分別為3260.9萬(wàn)元（人民幣，下同）、5568.5萬(wàn)元、2682.6萬(wàn)元和3216.5萬(wàn)元；毛利分別為813.7萬(wàn)元、2625.3萬(wàn)元、1337.2萬(wàn)元和1140.4萬(wàn)元；

2018年-2019年的年度凈虧損分別為1.58億元和5.34億元，2020年上半年凈虧損為8.08億元。