阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗AZD1222進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)，將在美國招募3萬名18歲或以上成年人進(jìn)行試驗(yàn)，以評(píng)估其安全性、有效性和免疫原性。

AZD1222的臨床開發(fā)正在全球推進(jìn)，其中英國、巴西和南非正在進(jìn)行后期臨床試驗(yàn)，也計(jì)劃在日本和俄羅斯開始試驗(yàn)。這些試驗(yàn)以及美國III期臨床試驗(yàn)將在全球招募多達(dá)5萬名參與者。根據(jù)臨床試驗(yàn)的感染率，預(yù)計(jì)將在今年晚些時(shí)候取得后期試驗(yàn)的結(jié)果。

阿斯利康表示，如果臨床試驗(yàn)證明該疫苗有作用，并獲得批準(zhǔn)使用，將盡快在全球推廣。阿斯利康最近與俄羅斯、韓國、日本、中國和巴西等拉美國家簽訂供應(yīng)協(xié)議，疫苗全球供應(yīng)量達(dá)30億劑。

據(jù)了解，2020年7月，I/II期試驗(yàn)的中期結(jié)果發(fā)表在《柳葉刀》雜志上，結(jié)果顯示AZD1222在所有評(píng)估的參與者中耐受性良好，并產(chǎn)生強(qiáng)大免疫反應(yīng)。