康方生物-B(09926)將在ESMO2020上公布PD-1/CTLA-4雙抗治療復(fù)發(fā)或標(biāo)準(zhǔn)療法治療失敗的間皮瘤患者臨床試驗(yàn)結(jié)果

智通財(cái)經(jīng)APP訊，康方生物-B(09926)發(fā)布公告，該公司將于2020年9月20日在即將舉行的2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO2020)年會(huì)上以口頭報(bào)告形式公布PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104治療復(fù)發(fā)或標(biāo)準(zhǔn)療法治療失敗的間皮瘤患者的有效性及安全性資料。

據(jù)悉，AK104是公司自主研發(fā)的新型的、潛在下一代首創(chuàng)PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療骨干藥物，旨在實(shí)現(xiàn)與腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)，而不是正常外周組織淋巴細(xì)胞的優(yōu)先結(jié)合。AK104同時(shí)靶向兩個(gè)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的免疫檢查點(diǎn)分子：程式性細(xì)胞死亡蛋白1(PD-1)及細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(CTLA-4)，因此已顯示出PD-1及CTLA-4單克隆抗體聯(lián)合療法的臨床療效以及PD-1和CTLA-4單克隆抗體聯(lián)合療法無(wú)法提供的良好安全性。

AK104專案是2017年國(guó)家衛(wèi)健委及科技部十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)支持專案，2017年廣東省“珠江人才計(jì)劃”引進(jìn)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)支持專案。被中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)和《中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)》雜誌共同評(píng)為“2017年中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)十大進(jìn)展”之一。