吉利德科學(GILD.US)與歐盟簽署6300萬歐元合同，從8月初開始供應瑞德西韋

智通財經APP獲悉，據(jù)媒體報道，美東時間7月28日，歐盟委員會與吉利德科學(GILD.US)簽署一份價值6300萬歐元的合同，以確保獲得該公司研發(fā)的藥物——瑞德西韋(商品名:Veklury)。Veklury是歐盟批準的第一種治療COVID-19的藥物。從8月初開始，在歐盟委員會的協(xié)調和支持下，吉利德科學將向各成員國和英國提供一批Veklury，以滿足當前的需求。

歐盟衛(wèi)生和食品安全專員Stella Kyriakides表示:“最近幾周，歐盟委員會一直在與吉利德進行商討，以達成一項協(xié)議，確保首批獲得批準的抗COVID-19藥物能夠交付歐盟。昨天(美東時間7月28日)歐盟委員會與吉利德簽署了一份合同，從8月初開始為數(shù)千名患者提供治療。而這距瑞德西韋獲得批準還不到一個月?！?/p>

歐盟委員會的緊急支持工具(EmergencySupportInstrument)將為該合同提供資金，總額為6300萬歐元。這將確保約3萬名出現(xiàn)COVID-19嚴重癥狀的患者得到治療，也有助于滿足今后幾個月的需求。

委員會現(xiàn)在還在準備聯(lián)合采購更多的藥品，預計將滿足10月以后的額外需求和供應。

據(jù)悉，美東時間7月3日，瑞德西韋成為第一個獲得歐盟有條件銷售許可的治療藥物。這一授權有助于在公共衛(wèi)生緊急情況下盡早獲得藥品。

該藥物在獲得歐盟批準后將繼續(xù)受到監(jiān)測，以確保其安全性。吉利德還被要求在2020年12月之前向歐洲藥品管理局(EMA)提交瑞德西韋研究的最終報告，這是將有條件的上市許可轉變?yōu)槿嫔鲜性S可所需要滿足的條件之一。關于該藥物的有效性和安全性的進一步數(shù)據(jù)預計將在2020年8月之前提交。