百時(shí)美施貴寶(BMY.US)發(fā)布針對(duì)中國(guó)肺癌患者的歐狄沃3期臨床研究結(jié)果

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，百時(shí)美施貴寶(BMY.US)在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)在線年會(huì)(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的研究結(jié)果。研究證實(shí)歐狄沃(納武利尤單抗)240毫克固定劑量30分鐘輸注在以中國(guó)人群為主的經(jīng)治晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中安全可靠。

CheckMate-870是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽的3B期臨床研究，旨在評(píng)估經(jīng)治晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者在接受歐狄沃單藥治療后的安全性和有效性。研究表明，歐狄沃在治療人群中的安全性特征與既往基于體重劑量(3mg/kg)，60分鐘輸注的關(guān)鍵性研究一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。

此次研究進(jìn)一步證實(shí)了固定劑量30分鐘輸注的方案在以中國(guó)患者為主的經(jīng)治晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中同樣安全，包括EGFR突變和HBV感染的患者在內(nèi)。這為提高臨床使用的便利性和應(yīng)用于特殊人群提供了新的證據(jù)，更多晚期非小細(xì)胞肺癌患者將獲益于歐狄沃的治療。”

百時(shí)美施貴寶中國(guó)大陸及香港醫(yī)學(xué)事務(wù)負(fù)責(zé)人嚴(yán)橋表示：“肺癌是中國(guó)，乃至全球最為高發(fā)的疾病之一，晚期非小細(xì)胞肺癌患者存在巨大的未被滿足的治療需求。CheckMate-870研究為歐狄沃在中國(guó)人群中的使用劑量以及在特殊人群中的應(yīng)用提供了新的科學(xué)認(rèn)知。