歐洲藥品管理局：已對(duì)吉利德科學(xué)(GILD.US)瑞德西韋數(shù)據(jù)完成第一輪審查

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，最新消息稱，歐洲藥品管理局的咨詢小組CHMP表示，已經(jīng)對(duì)吉利德科學(xué)(GILD.US)的瑞德西韋(remdesivir)數(shù)據(jù)開始了審查程序，本月15日已經(jīng)完成了第一輪審查，并要求吉利德科學(xué)提供更多數(shù)據(jù)。

該公司的下一步工作是將上述數(shù)據(jù)與有條件批準(zhǔn)申請(qǐng)一起提交，目前該公司還沒有提交申請(qǐng)，但預(yù)計(jì)很快就會(huì)提交。

此外，智通財(cái)經(jīng)APP了解到，歐洲藥品管理局執(zhí)行董事吉多·拉希(Guido Rasi)5月18日在布魯塞爾舉行的一場(chǎng)聽證會(huì)上表示，瑞德西韋或?qū)⒃诒局苡袟l件獲得上市許可。