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美國FDA授予Moderna(MRNA.US)衛(wèi)生事件疫苗產品快速通道資格，初夏或進入III期臨床
作者：
智通財經 劉瑞瑞
2020-05-13 21:43:02
美國FDA授予了Moderna公司疫苗產品MRNA-1273快速通道資格，該疫苗針對導致衛(wèi)生事件患者的病毒，即SARS-CoV-2。
智通財經APP獲悉，據(jù)報道，美國FDA授予了Moderna(MRNA.US)公司疫苗產品MRNA-1273快速通道資格，該疫苗用于治療衛(wèi)生事件患者。
接下來是第二階段的研究，該公司將評估600名健康志愿者中間隔28天接種兩種疫苗的安全性、反應性和免疫原性。
如果一切按計劃進行，第三階段的試驗將在初夏啟動。
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