瑞德西韋獲FDA緊急授權(quán) “抗疫神藥”將面臨實(shí)戰(zhàn)檢驗(yàn)

本文來源財(cái)聯(lián)社，編輯吳斌。

美國總統(tǒng)特朗普周五宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已緊急授權(quán)吉利德(GILD.US)的瑞德西韋用于治療肺炎。但目前的研究數(shù)據(jù)尚不能證明瑞德西韋是“特效藥”。

FDA局長Hahn表示，吉利德科學(xué)的瑞德西韋被授權(quán)用于治療醫(yī)院收治的肺炎患者，最新授權(quán)意味著臨床試驗(yàn)取得重要的進(jìn)展。

是否是“特效藥”還有待實(shí)戰(zhàn)檢驗(yàn)。

美國副總統(tǒng)彭斯周五表示，100萬份瑞德西韋將于周一開始向醫(yī)院發(fā)放。

吉利德于本周早些時(shí)候發(fā)布了瑞德西韋初步研究結(jié)果，至少接受過5天劑量瑞德西韋治療的患者中有50%癥狀有所改善。該臨床試驗(yàn)涉及397例重度病例，但此項(xiàng)研究是單臂臨床試驗(yàn)，這意味著沒有設(shè)置未接受瑞德西韋治療的對照組。

吉利德科學(xué)還有一項(xiàng)正在進(jìn)行中的實(shí)驗(yàn)，有600名中度癥狀患者入組，將會(huì)對比用藥五天、十天和標(biāo)準(zhǔn)看護(hù)療法的有效性和安全性，這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)預(yù)期在五月底結(jié)束。

本周早些時(shí)候，美國國家過敏癥與傳染病研究所主任安東尼·福奇（Anthony Fauci）表示，瑞德西韋藥物試驗(yàn)的數(shù)據(jù)是“相當(dāng)不錯(cuò)的消息”。

（編輯：陳秋達(dá)）