諾華制藥(NVS.US)：已獲美國FDA批準進行羥氯喹隨機臨床試驗 用于治療確診患者

智通財經APP獲悉，瑞士制藥商諾華(NVS.US)在4月20日證實，公司已經與美國藥物監(jiān)管機構達成協(xié)議，將對約440名已經住院的美國確診患者，進行常用抗瘧疾藥物羥氯喹的隨機臨床試驗，以驗證其對COVID-19是否有效。

羥氯喹是具有數十年歷史的抗瘧疾藥物，目前已獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權，用于對抗COVID-19。但到目前為止，還沒有科學證據證明，羥氯喹可以幫助那些確診患者。

根據諾華公司官網發(fā)布的消息顯示，針對約440名患者的臨床試驗為III期臨床試驗，主要用于評估這些羥氯喹的療效。

據悉，羥氯喹不僅用于治療瘧疾，還被用于治療狼瘡和類風濕性關節(jié)炎。美國總統(tǒng)特朗此前極力推薦包括羥氯喹在內的抗瘧疾藥物，用于治療患者，即便這些抗瘧疾藥物尚未經過相關測試。由此還引發(fā)一些人的擔心，即美國政府對未經證實的抗病毒藥物的極力推薦，將使監(jiān)督程序失去效力。