梯瓦制藥(TEVA.US)宣布治療哮喘藥物獲FDA批準(zhǔn)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，2月24日梯瓦制藥(TEVA.US)宣布，公司的ArmonAir Digihaler(丙酸氟替卡松)吸入粉正式獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)。

據(jù)了解，ArmonAir Digihaler吸入粉通過公司的Gigihaler設(shè)備為12歲以上的哮喘患者實(shí)施維持治療。梯瓦制藥的Digihaler設(shè)備包含內(nèi)置傳感器，并連接到一個(gè)配套的移動(dòng)應(yīng)用程序，該應(yīng)用程序?yàn)橄颊咛峁┯嘘P(guān)吸入器使用的信息。

目前，梯瓦公司的電子吸入器產(chǎn)品現(xiàn)在包括三種最常用的哮喘治療藥物，另外兩種藥物為ProAir Digihaler(硫酸沙丁胺醇117微克)吸入粉，適用于4歲以上支氣管疾病患者;以及AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松加沙美特羅)吸入粉，同樣適用于12歲以上哮喘患者。

股價(jià)方面，截至北京時(shí)間21：48，梯瓦制藥盤前股價(jià)跌3.64%，報(bào)12.71美元。