智通財經(jīng)APP訊,百濟(jì)神州(06160)發(fā)布公告,如于2020年1月24日(美國東部時間)在向美國證券交易委員會呈報的8-K表格中所披露,公司在2020年1月23-25日在舊金山舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會消化道瘤研討會(ASCO GI)上披露,公司計劃將其PARP抑制劑 pamiparib對比安慰劑作為用于無法手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者在鉑一線化療響應(yīng)后維持治療的臨床試驗從3期轉(zhuǎn)變?yōu)?期(NCT 03427814,或BGB-290-303 試驗)。
自2018年7月起,該臨床試驗已在全球范圍內(nèi)招募患者約120名,招募速度慢于預(yù)期。該變化的原因與藥物的安全性或療效無關(guān)。公司計劃通過分析2期臨床試驗數(shù)據(jù)以評估pamiparib治療上述適應(yīng)癥的潛力以及作為單藥或聯(lián)合治療藥物的潛在開發(fā)計劃。
香港聯(lián)合交易所有限公司證券上市規(guī)則第18A.08(3)條規(guī)定的警示聲明:我們最終可能無法成功開發(fā)及銷售pamiparib。