綠葉制藥（02186）抗抑郁新藥LY03005在美申報(bào)NDA

本文源自微信公眾號“醫(yī)藥魔方”。

10月26日，綠葉制藥集團(tuán)（02186）宣布，其自主研發(fā)的新化合物L(fēng)Y03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交新藥上市申請(NDA)。該藥物用于治療抑郁癥，也是綠葉制藥在美國申報(bào)NDA的第二個(gè)中樞神經(jīng)新藥。

此次申報(bào)基于綠葉制藥與美國FDA在EOP2-CMC會議(End-Of-Phase 2-CMC meeting)和PNDA會議(Pre-NDA meeting)上達(dá)成的共識。LY03005是基于公司的新型化合物(NCE/NTE)平臺自主研發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)獨(dú)家產(chǎn)品。它是一種5–羥色胺–去甲腎上腺素–多巴胺三重再攝取抑制劑(SNDRI)，其中的一個(gè)活性代謝產(chǎn)物是一種5–羥色胺–去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑(SNRI)。

抑郁癥是中樞神經(jīng)領(lǐng)域最常見的疾病之一，全球病患人數(shù)已超過3億人。該疾病是全球各地的首要致殘?jiān)颍彩菍?dǎo)致全球疾病負(fù)擔(dān)的一個(gè)重大因素，目前只有不足一半的患者(在許多國家僅有不到10%的患者)接受有效治療，病患形勢嚴(yán)峻。

一般而言，傳統(tǒng)抗抑郁藥物，如選擇性5—羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、5—羥色胺—去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)存在快感缺乏、性功能障礙、無法改善認(rèn)知障礙等藥物缺陷，而5 –羥色胺–去甲腎上腺素–多巴胺三重再攝取抑制劑(SNDRIs)預(yù)計(jì)將比傳統(tǒng)藥物更有助于保護(hù)患者的性功能、起效更快、療效更好。

綠葉制藥擁有涵蓋LY03005化學(xué)成份、晶體形態(tài)及制劑的專利?；瘜W(xué)成份及晶體形態(tài)的專利已在中國、美國、歐洲、日本及韓國等國家和地區(qū)獲得。

綠葉制藥集團(tuán)管理層表示：”中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的全球患者人群龐大且不斷增加，該類疾病無論對于患者還是對其家庭都造成了嚴(yán)重困擾。我們希望提供更多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新的原研藥品，幫助全球更多有需要的患者，解決臨床尚未滿足的需求。”

目前，綠葉制藥正在加大投入力度推進(jìn)該疾病領(lǐng)域的新藥開發(fā)。已有多個(gè)新藥處于NDA或臨床后期，預(yù)計(jì)將于2020年開始面向全球各主要醫(yī)藥市場陸續(xù)推出。除了LY03005之外，還有今年3月已在美國申報(bào)NDA的LY03004(治療精神分裂癥及雙相情感障礙)，目前其生產(chǎn)基地已通過美國FDA的上市批準(zhǔn)前檢查;此外還有LY03003(治療帕金森病)、LY03010(治療精神分裂癥和分裂情感性障礙)、LY30410(治療中輕度阿爾茨海默病)、LY03012(治療慢性疼痛)等在研項(xiàng)目。

這些后續(xù)產(chǎn)品將通過綠葉制藥目前覆蓋的80多個(gè)國家和地區(qū)的市場渠道、全球化的供應(yīng)鏈體系，與該疾病領(lǐng)域的現(xiàn)有產(chǎn)品形成富有競爭力的產(chǎn)品組合，并進(jìn)一步發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)，持續(xù)提升綠葉制藥在該領(lǐng)域全球范圍內(nèi)的核心競爭力。

（編輯：唐夢婕）