FDA批準(zhǔn)西雅圖遺傳學(xué)(SGEN.US)將ADC用于尿路上皮癌

FDA批準(zhǔn)西雅圖遺傳學(xué)于安斯泰來聯(lián)合研發(fā)的Padcev上市,該藥用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,在加速審查狀態(tài)下,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了西雅圖遺傳學(xué)(Seattle Genetics, SGEN.US)及其合作伙伴安斯泰來聯(lián)合研發(fā)的抗體- 藥物綴合物(ADC)——Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)上市,該藥用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者。這些患者曾接受過PD-1/L1抑制劑和鉑基化療。

西雅圖遺傳學(xué)將于美國東部時(shí)間12月19日上午9:00舉行電話會(huì)議討論相關(guān)事宜,周三該股盤后上漲6%。

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