信達(dá)生物-B(01801)抗腫瘤藥達(dá)伯舒?被列入新版國家醫(yī)保目錄

信達(dá)生物-B(01801)公布,根據(jù)2019年11月28日國家醫(yī)療保障局的最新公告...

智通財經(jīng)APP訊,信達(dá)生物-B(01801)公布,根據(jù)2019年11月28日國家醫(yī)療保障局的最新公告,該集團(tuán)與禮來公司共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物達(dá)伯舒? (IBI-308,通用名:信迪利單抗注射液)被列入新版國家醫(yī)保目錄乙類范圍。根據(jù)官方公告顯示,信迪利單抗是唯一成功列入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

公告稱,達(dá)伯舒? (信迪利單抗注射液)進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄證明其符合國家醫(yī)療保障局對藥品的臨床價值、病人獲益、創(chuàng)新程度等方面的認(rèn)可。信迪利單抗能夠進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄,將進(jìn)一步幫助患者使用能夠負(fù)擔(dān)得起的新型免疫治療藥物,提高生命品質(zhì)。

接下來,該公司將和各方繼續(xù)緊密配合推進(jìn)醫(yī)保政策落地,加速信迪利單抗進(jìn)入醫(yī)院的渠道,并持續(xù)與多方共同探索創(chuàng)新支付方式,力爭讓更多患者可以享受到科學(xué)進(jìn)步的健康成果。

據(jù)悉,達(dá)伯舒? (信迪利單抗注射液)是該集團(tuán)和禮來在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新生物藥。其上市申請已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn),獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)╱難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,并入選2019版中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)淋巴瘤診療指南。達(dá)伯舒? (信迪利單抗注射液)于2019年11月成為唯一一個進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。


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