上海醫(yī)藥(02607)與順天醫(yī)藥就LT3001項目開展合作以加強心腦血管領域的市場地位

智通財經(jīng)APP訊，上海醫(yī)藥(02607)公布，為豐富研發(fā)產(chǎn)品管線，進一步加強公司在心腦血管領域的市場地位，該公司與順天醫(yī)藥(6535.TW)就 LT3001 項目開展合作。LT3001 屬于全球創(chuàng)新分子，目前正在美國、臺灣兩地開展針對急性缺血性腦卒中的多中心臨床Ⅱ期試驗。

2019 年 11 月 6 日，上海醫(yī)藥與順天醫(yī)藥簽訂《合作協(xié)議》，將根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)進度，向順天醫(yī)藥支付首付款以及后續(xù)研發(fā)里程碑款項合計不超過2.6億元，產(chǎn)品上市后再支付相應的銷售提成，以獲取在中國大陸地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和銷售等的獨占權益。

據(jù)悉，LT3001 屬于全球首創(chuàng)結合靶向溶栓和腦神經(jīng)保護功能的急性腦卒中治療新藥。前期動物實驗及臨床Ⅰ期試驗結果顯示，與已上市的溶栓藥物相比，LT3001 在不增加出血風險的前提下具有延長治療時間窗的極大潛力，同時可以清除自由基，保護腦神經(jīng)細胞，兼具減輕再灌注損傷和腦水腫、改善預后的潛在優(yōu)勢。

LT3001 作為一款具有廣闊市場前景的 First-in-Class 新藥，其引進將進一步豐富上海醫(yī)藥的創(chuàng)新研發(fā)管線，結合公司在重點聚焦的心腦血管領域成熟的生產(chǎn)和銷售資源，有望為業(yè)績提供新的增長動力。該產(chǎn)品已在美國和臺灣啟動第Ⅱ期臨床試驗，上海醫(yī)藥將于本次簽約后作為申報主體在中國地區(qū)提交臨床申請，加入國際多中心臨床試驗，共享全球數(shù)據(jù)，通過共同開發(fā)的合作形式加快產(chǎn)品開發(fā)進程，縮短上市周期。