泰凌醫(yī)藥(01011)與Pfenex Inc.就用于治療骨質(zhì)疏松藥品訂立開發(fā)及許可協(xié)議

智通財(cái)經(jīng)APP訊，泰凌醫(yī)藥(01011)公布，2018年4月18日，該公司作為“被許可方”與一間特拉華州公司Pfenex Inc.,作為許可方訂立開發(fā)及許可協(xié)議。

據(jù)此，該公司將擁有于中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港、新加坡、馬來(lái)西亞及泰國(guó)對(duì)特立帕肽的商業(yè)運(yùn)營(yíng)獨(dú)家權(quán)益;該產(chǎn)品是參考Forteo? 藥品的生物類似(Biosimilars)╱等效藥品。該公司將會(huì)擁有獨(dú)家經(jīng)銷該產(chǎn)品的非排他研發(fā)權(quán)益，以推進(jìn)于該地區(qū)產(chǎn)品的商業(yè)化。該產(chǎn)品現(xiàn)正于美國(guó)展開全面的開發(fā)項(xiàng)目。

公告稱，該公司將于簽署許可協(xié)議以獲得該產(chǎn)品于該地區(qū)內(nèi)的獨(dú)家權(quán)利后支付一次性及不可退還的前期付款250萬(wàn)美元，并可根據(jù)若干研發(fā)、監(jiān)管及銷售相關(guān)的里程碑達(dá)成情況收取最高2250萬(wàn)美元的額外付款。該公司亦須就產(chǎn)品銷售凈額支付兩位數(shù)的特許權(quán)費(fèi)。

董事會(huì)認(rèn)為，訂立許可協(xié)議將擴(kuò)大該集團(tuán)骨科領(lǐng)域產(chǎn)品組合及生物研究，預(yù)期有利于公司及其股東的整體利益。與Pfenex的合作將更好地發(fā)揮兩家公司的優(yōu)勢(shì)及創(chuàng)造協(xié)同效應(yīng)，以加快發(fā)展及商業(yè)化集團(tuán)重視的生物類似藥品。是次合作將推動(dòng)進(jìn)一步探索Pfenex其他研發(fā)計(jì)劃及遴選藥品的戰(zhàn)略合作。

據(jù)悉，Pfenex Inc.于美國(guó)紐約證券交易所上市，為高科技生物研發(fā)公司，擁有重組DNA蛋白質(zhì)制造平臺(tái)(Pfenex Expression Technology?)專利，能有效地生產(chǎn)生物依制遴選藥品、同等療效遴選產(chǎn)品以及遴選疫苗。Pfenex的主導(dǎo)遴選藥品為PF708，一種Forteo? (特立帕肽)的等效藥品，用于治療骨質(zhì)疏松，而其新型炭疽疫苗遴選藥品Px563L及RPA563則透過(guò)優(yōu)先開發(fā)合同而得到美國(guó)政府提供資金。此外，Pfenex正與Jazz Pharmaceuticals合作開發(fā)血液╱腫瘤產(chǎn)品，其中包括PF743(一種重組天冬酰胺酶)及PF745(一種具有半衰期延長(zhǎng)技術(shù)的重組天冬酰胺酶)。此外，Pfenex還生產(chǎn)包括Lucentis?及Neulasta?在內(nèi)的生物類似遴選藥品。