中國生物制藥(01177)調(diào)研：2020年銷售額過10億品種或達(dá)12個

本文編自東方財富研報，原標(biāo)題為《“仿”“創(chuàng)”結(jié)合的醫(yī)藥航母整裝待發(fā)》

事件

近期，我們對中國生物制藥及控股子公司泰德制藥進(jìn)行了調(diào)研。

2017年，中國生物制藥營業(yè)收入達(dá)到148億元，同比增長9.4%;公司凈利潤為21.7億元，同比增長33%。公司銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國，覆蓋全國90%以上醫(yī)院，專業(yè)銷售人員超過11000人。2017年年度內(nèi)，公司銷售金額超過億元的單品共32個，比2016年增加4個。

R&D規(guī)劃：保持每年10-15個新產(chǎn)品上市，未來3年，公司將有30-45個新產(chǎn)品面市。研發(fā)支出占比銷售額10-12%。截至目前，公司共有15個創(chuàng)新藥(1類新藥)獲得了臨床批件，6個創(chuàng)新藥品種待批臨床。其中，安羅替尼有望于今年4月份獲批，成為公司第一個獲批的創(chuàng)新藥。

到2020年，銷售額過10億品種或?qū)⑦_(dá)到12個。預(yù)計公司多個在研品種未來亦有望成為重磅產(chǎn)品，包括替諾福韋、安羅替尼、貝伐珠單抗類似物、曲妥珠單抗類似物、TQB2450(抗PD-L1 單抗)、重組人凝血因子VIII、吸入用布地奈德混懸液、沙美特羅替卡松粉吸入劑、利多卡因凝膠膏、利伐沙班、艾酚福韋以及托法替布。

通過銷售策略調(diào)整，公司主要產(chǎn)品保持合理增長，一批潛力品種增長趨勢較好。公司加大研發(fā)投入，成效明顯?？紤]到新批產(chǎn)品的上市預(yù)期，我們預(yù)期FY18/FY19/FY20權(quán)益持有者應(yīng)占盈利分別為人民幣27.09/32.82/38.21億元，每股收益0.32/0.39/0.45(前報告為0.31/0.36/0.41元)，對應(yīng)42/34/30倍PE。維持給以公司“增持”評級。

以下為研報原文：

中國領(lǐng)先的“仿”、“創(chuàng)”結(jié)合醫(yī)藥集團(tuán)

中國生物制藥有限公司及其附屬公司是中國領(lǐng)先的“仿”、“創(chuàng)”結(jié)合的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)，業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售全產(chǎn)業(yè)鏈。公司以具規(guī)模的肝病用藥系列及心腦血管用藥系列為基礎(chǔ)，致力打造?？破放疲⒎e極拓展抗腫瘤用藥、鎮(zhèn)痛藥、骨科用藥、抗感染用藥、腸外營養(yǎng)用藥、呼吸系統(tǒng)用藥、肛腸科用藥及糖尿病用藥等產(chǎn)品。集團(tuán)主要附屬公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(正大天晴)、南京正大天晴制藥有限公司(南京正大天晴)、江蘇正大豐海制藥有限公司(江蘇正大豐海)、江蘇正大清江制藥有限公司(江蘇正大清江)、青島正大海爾制藥有限公司(青島正大海爾)及連云港潤眾制藥有限公司(連云港潤眾)均屬高新技術(shù)企業(yè)。

2017年，中國生物制藥營業(yè)收入達(dá)到148億元，同比增長9.4%;公司凈利潤為21.7億元，同比增長33%。公司銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國，覆蓋全國90%以上醫(yī)院，專業(yè)銷售人員超過11000人。2017年年度內(nèi)，公司銷售金額超過億元的單品共32個，比2016年增加4個。

品質(zhì)與創(chuàng)新是公司核心的企業(yè)文化

2017年度，公司研發(fā)費用約人民幣15.9億元，占公司收入約10.8%，位居國內(nèi)藥企先列。研發(fā)成效顯著，富馬酸替諾福韋二吡呋酯原料和片劑獲批上市，公司抗病毒產(chǎn)品線更加完善。降血脂藥托妥全國首批及通用名全國首家通過質(zhì)量一致性評價。

集團(tuán)于2013-2015年期間開始建設(shè)南京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)新廠區(qū)、青島經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)團(tuán)結(jié)路新廠區(qū)與北京亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)新廠區(qū)，其中包括主要進(jìn)行質(zhì)檢、研發(fā)凍干粉針、小容量注射劑、凝膠膏外用貼劑、片劑和軟膠囊等工程技術(shù)中心和十余條制劑生產(chǎn)線車間。新廠區(qū)將于2018年陸續(xù)全面完工投產(chǎn)，公司的研發(fā)能力和對應(yīng)制劑生產(chǎn)能力將獲得較大提升。其中，北京亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)新廠區(qū)將成為全世界規(guī)模最大的凝膠膏外用貼劑生產(chǎn)基地。

公司現(xiàn)有研發(fā)基地共10個，研發(fā)人員超過2000人，累計有臨床批件、正在進(jìn)行臨床試驗、申報生產(chǎn)的在研產(chǎn)品共477件。其中心腦血管用藥54件、肝病用藥37件、抗腫瘤用藥202件、呼吸系統(tǒng)用藥22件、糖尿病用藥26件及其他類用藥136件。2017年度，共提交臨床申請33件，申報生產(chǎn)38件;獲批臨床批件54件，生產(chǎn)批件2件;申請專利337件，其中發(fā)明專利申請308件;獲專利授權(quán)62件，其中發(fā)明專利59件。已累計獲得發(fā)明專利授權(quán)591項、授權(quán)實用新型專利13項及授權(quán)外觀設(shè)計專利58項。

R&D規(guī)劃：保持每年10-15個新產(chǎn)品上市，未來3年，公司將有30-45個新產(chǎn)品面市。研發(fā)支出占比銷售額10-12%。截至目前，公司共有15個創(chuàng)新藥(1類新藥)獲得了臨床批件，6個創(chuàng)新藥品種待批臨床。其中，安羅替尼有望于今年4月份獲批，成為公司第一個獲批的創(chuàng)新藥。

重磅產(chǎn)品將陸續(xù)呈現(xiàn)

目前，公司共有4個銷售額超過10億元的產(chǎn)品，分別是潤眾分散片31.7億元、天晴甘美19.3億元、凱紛注射液15.7億元、凱時注射液10.9億元。2018年年底銷售收入過10億品種，預(yù)計將新增新骨化三醇膠丸(2017年銷售額為8.5億元)、艾速平注射液(2017年銷售額為4.7億元)。2019年年底銷售收入過10億品種，預(yù)計將新增天丁片(2017年銷售額為3.9億元)、依倫平(2017年銷售額為6.3億元)。到2020年，銷售額過10億品種將達(dá)到12個，新增品種預(yù)計分別為天晴速樂粉霧吸入劑(2017年銷售額為4.1億元)、托妥鈣片(2017年銷售額為5.7億元)、天冊注射液(2017年銷售額為6.4億元)、氟比洛芬巴布膏(2017年銷售額為4.3億元)。

預(yù)計公司多個在研品種未來亦有望成為重磅產(chǎn)品，包括替諾福韋、安羅替尼、貝伐珠單抗類似物、曲妥珠單抗類似物、TQB2450(抗PD-L1 單抗)、重組人凝血因子VIII、吸入用布地奈德混懸液、沙美特羅替卡松粉吸入劑、利多卡因凝膠膏、利伐沙班、艾酚福韋以及托法替布。

【風(fēng)險提示】

研發(fā)創(chuàng)新的不確定性風(fēng)險;

主要產(chǎn)品增長不達(dá)預(yù)期;

早期產(chǎn)品增長乏力;

關(guān)于泰德制藥

北京泰德制藥股份有限公司是成立于1995年的中外合資企業(yè)，位于北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)核心位置，是中國第一家能夠研發(fā)、生產(chǎn)和銷售系列靶向藥物的高科技制藥企業(yè)。

泰德制藥經(jīng)過20年持續(xù)的創(chuàng)新和發(fā)展，先后被國家科技部和北京市認(rèn)定為高新技術(shù)企業(yè)、北京市外商投資先進(jìn)技術(shù)企業(yè)，入選中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)創(chuàng)新型試點企業(yè)和“十百千工程”等。根據(jù)國家工業(yè)和信息化部統(tǒng)計數(shù)據(jù)，公司已連續(xù)三年位列中國醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入全國百強。自2009年以來，公司在奔馳、拜耳、京東等國際國內(nèi)大型企業(yè)云集的北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)納稅排名一直位居前五位，公司已累計納稅近50億元人民幣，為社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。

同時，政府和行業(yè)也對泰德制藥的產(chǎn)品給予了高度評價并授予多項榮譽，于1998年上市的國內(nèi)第一個脂微球載體靶向藥物前列地爾注射液(凱時)和2004年上市的第二個非甾體類靶向鎮(zhèn)痛藥物氟比洛芬酯注射液(凱紛)均被評為國家重點新產(chǎn)品、入選國家火炬計劃項目、北京市自主創(chuàng)新產(chǎn)品和北京市科學(xué)技術(shù)獎，還被北京市評為G20工程單品種銷售額突破10億元的突出貢獻(xiàn)度大品種。

泰德制藥的產(chǎn)品質(zhì)量真正達(dá)到國際水平。公司全部生產(chǎn)線通過國家2010版GMP認(rèn)證。2008年，公司注射劑生產(chǎn)線在國內(nèi)率先取得日本厚生省頒發(fā)的《醫(yī)藥品外國制造者認(rèn)定證書》。至今，公司生產(chǎn)的脂微球注射液應(yīng)用于日本臨床治療的數(shù)量已累計千萬支，真正實現(xiàn)了國產(chǎn)注射劑出口海外市場，在國內(nèi)制藥行業(yè)起到重要的示范作用，并被北京市政府評為藥品質(zhì)量管理示范企業(yè)。

泰德制藥專心致力于成為中國最卓越的靶向制藥企業(yè)，在20多年的發(fā)展中，公司專注于靶向藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和市場推廣，近2000人的專業(yè)化、高素質(zhì)營銷團(tuán)隊覆蓋全國29個省、自治區(qū)及直轄市近5000余家醫(yī)院的處方藥市場。泰德制藥堅持科技創(chuàng)新的理念，已經(jīng)建立了脂微球、脂質(zhì)體、生物制劑、外用貼劑和固體制劑5大高端技術(shù)平臺，擁有多項自主知識產(chǎn)權(quán)的核心技術(shù)。

北京泰德制藥股份有限公司研發(fā)中心座落于北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街，建筑面積約4.3萬㎡，包括研發(fā)樓、綜合制劑樓和綜合配套樓，其中小試實驗室約1.4萬㎡、中試車間約1.6萬㎡。研發(fā)中心目前擁有研發(fā)人員150余名，博士、碩士及具有高級技術(shù)職稱的人員占50%以上，逐漸形成了專業(yè)人員研發(fā)創(chuàng)新、國外專家技術(shù)指導(dǎo)、國內(nèi)專家學(xué)術(shù)支持的人才梯隊。采用引進(jìn)-消化-吸收-再創(chuàng)新的模式，在研項目40余項，研究包括心腦血管、感染、風(fēng)濕、疼痛等六大疾病領(lǐng)域。公司于2007年涉足生物制藥領(lǐng)域，開發(fā)生物制品一類新藥，現(xiàn)已初見成效。2011年，研發(fā)中心被評為北京市工程技術(shù)研究中心，2012年成立博士后科研工作站。近年來，研發(fā)中心承擔(dān)了近20項國家、市級重大科技項目，包括“重大新藥創(chuàng)制”專項、科技部“國際合作”項目、工信部“重點產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造”專項等。

通過引入規(guī)范的研發(fā)管理流程、切實的人才激勵機制、科學(xué)的評價體系，公司不斷拓寬研發(fā)產(chǎn)品線，形成“一精多專”：精通靶向藥物制劑的開發(fā)，并專注固體制劑、生物制劑、外用制劑的開發(fā)。積極與國內(nèi)研究所合作，搭建領(lǐng)先的國內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺，推動北京泰德制藥股份有限公司的研發(fā)水平走向中國制藥行業(yè)最前端。

2018年1月5日，中國生物制藥宣布將收購北京泰德共計24%的股權(quán)，賣方為謝其潤小姐(公司董事長)及郭淑蘭女士(公司執(zhí)行董事謝炘先生的母親)分別持有91.33%及8.67%的公司。若交易順利完成，中國生物制藥于北京泰德的持股比例將由33.6%提升至57.6%，北京泰德將成為公司的非全資子公司。

泰德主要品種

公司為鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的市場領(lǐng)導(dǎo)者，2016年收入為15億元?！皠P紛”和“得百安”被術(shù)后鎮(zhèn)痛，骨性關(guān)節(jié)炎等9個臨床指南收錄推薦使用。公司主要產(chǎn)品如下：

凱時(前列地爾注射液)：在糖尿病，下肢動脈硬化，肝功能衰竭，腎病等多個領(lǐng)域被11個臨床指南收錄，列為指定用藥。凱時為國家處方藥TOP10，適應(yīng)癥主要為治療慢性動脈閉塞，改善心腦血管微循環(huán)，糖尿病周圍神經(jīng)病變，臟器移植術(shù)后抗栓，動脈導(dǎo)管依賴性先天性心臟病。2017年前三季度同比下滑12%，占北京泰德總收入的33%。

凱那：2010年6月上市，國內(nèi)首仿，應(yīng)用微克級微量分散技術(shù)。適應(yīng)癥：慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛、冷感等;降低下肢動脈閉塞癥患者的截肢率;減少心血管事件。

凱紛(氟比洛芬酯注射液)：中國銷售額排名第一的非甾體抗炎類NSAID注射劑處方藥，中國首個出口到日本的注射劑。適應(yīng)癥為術(shù)后鎮(zhèn)痛、癌痛。凱紛目前是北京泰德銷售額最大的品種，于2017年前三季度增長27%，貢獻(xiàn)北京泰德總收入的44%。2017年新版國家醫(yī)保目錄取消了氟比洛芬酯注射液的工傷報銷限制，將對凱紛的增長起到促進(jìn)作用。

得百安(氟比洛芬凝膠貼膏)：適應(yīng)于非手術(shù)性關(guān)節(jié)、軟組織疼痛;15分鐘起效;長效作用超過12小時。得百安于2017年前三季度增長50%，貢獻(xiàn)北京泰德12%的收入。氟比洛芬凝膠貼膏于2017年新進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，此前僅進(jìn)入16個省醫(yī)保目錄。

泰德研發(fā)布局：

吡格列酮已經(jīng)獲得生產(chǎn)批文，醫(yī)用冷敷貼將于年內(nèi)獲得生產(chǎn)批文，利多卡因凝膠膏、維格列汀今年會拿到批文，因而2018年泰德將會上市4個品種。肺纖維化一類創(chuàng)新藥被評為重大新藥創(chuàng)制品種，也在申報準(zhǔn)備進(jìn)程中。泰德目前在研究產(chǎn)品共有34個。主要布局產(chǎn)品如下：

1--TD-RD21利多卡因凝膠膏。泰德自2010年起立項開發(fā)利多卡因凝膠膏項目，利用特有的已上市的“得百安”的凝膠膏平臺，經(jīng)過多年研發(fā)與臨床試驗，終于完成了產(chǎn)品的開發(fā)與申報，預(yù)計今年將獲批上市。目前原研產(chǎn)品在中國并未注冊進(jìn)口，泰德產(chǎn)品上市后將會是國內(nèi)獨家，該產(chǎn)品的中國專利已授權(quán)，保護(hù)期至2030年。

2--TD-RD41維格列汀片。維格列汀是全球第二個上市的DPP-4抑制劑。維格列汀是一種具有選擇性、競爭性、可逆的DPP-4抑制劑(二肽基肽酶4抑制劑)。泰德的維格列汀片預(yù)計今年將獲得生產(chǎn)批件，有望國內(nèi)首仿，為國內(nèi)糖尿病患者盡快使用上最新的抗糖藥物提供幫助。

3--TD-RD101一類生物制品。該產(chǎn)品預(yù)計會在2022年上市，將會成為國內(nèi)重磅生物制品。

4--TD-RD59全身起效貼片。產(chǎn)品預(yù)計于2021年上市，屆時將為國內(nèi)阿茨海默病患者帶來更多的藥物選擇，同時也將進(jìn)一步夯實泰德貼劑特色產(chǎn)品的地位。

5--TD-RD09 5ug主藥含量的微量分散片劑。目前中國尚未有針對椎管狹窄的藥物批準(zhǔn)上市，泰德該產(chǎn)品預(yù)計于2021年上市，屆時將填補國內(nèi)在這一領(lǐng)域的空白。

6--TD-RD51口服鎮(zhèn)痛片劑。產(chǎn)品預(yù)計于2019年上市，屆時將為關(guān)節(jié)炎患者的治療藥物提供國產(chǎn)品選擇來替代進(jìn)口品，降低患者的治療費用。

7---TD-RD40改善慢性腎衰的口服片劑。產(chǎn)品有望在2019年上市，盡快為國內(nèi)的CKD患者提供優(yōu)秀的國產(chǎn)治療藥物。

8--TD-RD61局部起效的巴布膏。TD-RD61為苯丙酸類非甾體抗炎藥，用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肌肉痛、外傷后的腫脹疼痛等癥狀的抗炎鎮(zhèn)痛。該產(chǎn)品預(yù)計于2020年上市，屆時將為患者在使用非甾體抗炎藥治療時提供更多的選擇。

Q&A環(huán)節(jié)：

1、公司17年業(yè)績增長情況，18年規(guī)劃及業(yè)績預(yù)期;“符合條件的仿制藥企可減按15%征收得稅”新政對公司的影響。

答：新政對公司影響不大，因為公司目前就是按照17%比例在交稅的高科技企業(yè)。公司一致性評價工作開展順利，將對產(chǎn)品招標(biāo)有很大幫助，這對公司來說是重大利好。降血脂藥托妥為全國首批及通用名全國首家通過質(zhì)量一致性評價;晴眾通過質(zhì)量一致性評價;依倫平(厄貝沙坦氫氯噻嗪片)已經(jīng)于3月21日通過一致性評價，成為第二家通過的厄貝沙坦氫氯噻嗪仿制藥。CFDA正在審評潤眾(恩替卡韋分散片)的一致性評價申請，該品種也有望成為首家通過的恩替卡韋仿制藥。

今年公司發(fā)展的動力包括：1)泰德3月并表，2017年泰德利潤為4.61億元，2018年預(yù)計增長24%;2)青島是去年4月底并過來的，2017年貢獻(xiàn)1.3億元利潤;

3)公司股票投資一季度盈利較好。

2、優(yōu)秀的公司離不開優(yōu)秀的企業(yè)文化及體制制度，公司的核心企業(yè)文化及其體制上的優(yōu)勢在哪兒，尤其在公司市值突破千億后進(jìn)入一個新階段后的發(fā)展。

答：產(chǎn)品質(zhì)量為公司的核心企業(yè)文化，一流的廠房設(shè)備是公司創(chuàng)造優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的保障。另一個企業(yè)文化，是公司注重研發(fā)投入，且研發(fā)費用97%都費用化了。

公司的目標(biāo)是：到2020年，做到中國處方藥市場的NO.1，腫瘤藥市場做到NO.5(目前前五分別為：羅氏、恒瑞、齊魯、AZ和豪森)。

3、公司目前研發(fā)管線布局，及近年主要品種上市時間表，以及研發(fā)管理激勵情況。

答：公司累計有臨床批件、正在進(jìn)行臨床試驗、申報生產(chǎn)的在研產(chǎn)品共477件。有16個I類新藥(恒瑞有20幾個)：其中，4個腫瘤藥，2個糖尿病藥;14個化學(xué)藥，均來自江蘇天晴;6個為生物仿制藥，其中3個腫瘤藥，1個骨科用藥，1個心血管藥，1個為重組人凝血因子VIII。

今年來看，安羅替尼、維克列汀、利多卡因凝膠膏可以上，來那度胺將于明年Q1有消息。豐海有4個大輸液仿制藥上，另外還有10個仿制藥。

在研發(fā)上，公司將加大投入，其中，泰德將著重引進(jìn)國外品種，發(fā)展創(chuàng)新藥;天晴將著重發(fā)展高端仿制藥，并加大銷售力度。

4、公司重磅產(chǎn)品的情況。

答：目前，公司超過10億銷售額的產(chǎn)品有4個，分別是潤眾分散片31.7億元、天晴甘美19.3億元、凱紛注射液15.7億元、凱時注射液10.9億元。2018年年底過10億品種，將新增新骨化三醇膠丸(2017年銷售額為8.5億元)、艾速平注射液(2017年銷售額為4.7億元)。2019年年底過10億品種將新增天丁片(2017年銷售額為3.9億元)、依倫平(2017年銷售額為6.3億元)。到2020年，過10億品種將達(dá)到12個，新增品種分別為天晴速樂粉霧吸入劑(2017年銷售額為4.1億元)、托妥鈣片(2017年銷售額為5.7億元)、天冊注射液(2017年銷售額為6.4億元)、氟比洛芬巴布膏(2017年銷售額為4.3億元)。

預(yù)計公司有12個在研品種亦有成為重磅產(chǎn)品的潛力，包括替諾福韋、安羅替尼、貝伐珠單抗類似物、曲妥珠單抗類似物、TQB2450(抗PD-L1 單抗)、重組人凝血因子VIII、吸入用布地奈德混懸液、沙美特羅替卡松粉吸入劑、利多卡因凝膠膏、利伐沙班、艾酚福韋以及托法替布。

5、公司大部分產(chǎn)品增長較好，而有個別藥品增長乏力甚至下滑現(xiàn)象的主要原因。

答：回顧年度內(nèi)，公司銷售金額超過億元的單品共32個，比2016年增加4個。止若是下滑主要是出現(xiàn)了降價情況，而潤眾片劑實際上保持了20-30%的速度增長，潤眾整體也將回復(fù)到10%的速度增長。

6、泰德的人員情況，及公司銷售人員配置情況。

答：目前，泰德有2500人，其中銷售人員1800人。天晴有8400人，銷售人員6000人。銷售上人均單產(chǎn)不是越多越好，與醫(yī)生進(jìn)行有效的交流至關(guān)重要。

7、安羅替尼、來那度胺的進(jìn)程，以及上述兩個產(chǎn)品的銷售峰值及定價;另外，細(xì)胞治療發(fā)展的沖擊，及公司是否有細(xì)胞治療方面的布局計劃。

答：安羅替尼有可能于今年4月份獲批，峰值上有些認(rèn)為有30億元，有的認(rèn)為會到60億元;來那度胺沒有那么快。市場上如有好的項目，我們都會挖掘布局。

8、替諾福韋的推廣策略?

答：為三仿藥。前兩家未做一致性評價，公司需要時間來搶占市場份額。其中，齊魯簽的為代理合同，要求推出不能晚于天晴。

9、泰德的凱時增速出現(xiàn)下降，是否與生命周期有關(guān)。

答：凱時實際上是保持增長的，IMS數(shù)據(jù)顯示前列地爾近年保持兩位數(shù)的速度增長，只是我們目前在基層醫(yī)院上沒有做好。今年我們的目標(biāo)是在542家縣級及以下醫(yī)院實現(xiàn)下沉，主要在華東和華南地區(qū)。在江蘇是備案制，在一些醫(yī)院實現(xiàn)價格維護(hù)，并不涉及量。

該產(chǎn)品為自己推廣，不受“兩票制”的影響。目前政策是同品種通過一致性評價的企業(yè)達(dá)到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種，因而不會出現(xiàn)價格戰(zhàn)。

10、氟比洛芬巴布膏的定位，及銷售推廣策略。

答：巴布膏為處方藥，目前做到院內(nèi)銷售第一，超過了消痛貼膏。下一步將拓展到終端、網(wǎng)絡(luò)、藥店等。

11、泰德產(chǎn)品的毛利率情況。

答：具體品種的毛利率不方便透露，但是注射劑的高于膏劑，獨家品種高于多家品種。

12、血液腫瘤產(chǎn)品布局情況。

答：公司有3個首仿，1個三仿。達(dá)沙替尼，公司份額93%，施貴寶的原研藥占比6.3%;地西他濱，公司份額47%;伊馬替尼，公司和豪森為共同首仿，分別占有28%和45%，諾華25%，石藥為1.6%;卡培他濱，羅氏占有47.9%，恒瑞19.1%，齊魯16.9%，天晴16.1%。

13、其他問題。

答：抗感染藥天解片專利糾紛問題已經(jīng)解決，公司每年要打100多個相關(guān)官司，沒有輸過，知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作做的好。呼吸系統(tǒng)藥，技術(shù)難度已經(jīng)克服，不便公布進(jìn)展。(編輯：劉瑞)