亞盛醫(yī)藥-B(06855)與Takeda International訂立獨(dú)家選擇權(quán)協(xié)議

智通財(cái)經(jīng)APP訊，亞盛醫(yī)藥-B(06855)公布，于2024年6月14日(交易時(shí)段后)，該公司、香港亞盛、廣州亞盛、蘇州亞盛及Takeda International訂立獨(dú)家選擇權(quán)協(xié)議，授予Takeda International獨(dú)家選擇權(quán)以就耐立克^? (奧雷巴替尼)(HQP1351)訂立獨(dú)家許可協(xié)議，耐立克^? (奧雷巴替尼)是一種口服、潛在同類最佳的第三代BCR-ABL TKI，目前正在開(kāi)發(fā)用于治療CML及其他血液癌癥。倘選擇權(quán)獲行使，Takeda International將獲得開(kāi)發(fā)及商業(yè)化耐立克^? (奧雷巴替尼)的全球權(quán)利許可，惟中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)及中國(guó)臺(tái)灣等地區(qū)除外。

根據(jù)獨(dú)家選擇權(quán)協(xié)議，于選擇權(quán)可能獲行使前，亞盛應(yīng)全權(quán)負(fù)責(zé)耐立克^? (奧雷巴替尼)的所有臨床開(kāi)發(fā)。亞盛將于簽署獨(dú)家選擇權(quán)協(xié)議后收到1億美元的選擇權(quán)付款，且倘Takeda International行使選擇權(quán)以許可耐立克? (奧雷巴替尼)，則亞盛將有資格獲得最高約12億美元的選擇權(quán)行使費(fèi)及額外的潛在里程碑付款，以及年銷(xiāo)售額兩位數(shù)百分比的銷(xiāo)售分成。此外，預(yù)期公司將從Takeda International獲得少數(shù)股東權(quán)益投資。

據(jù)悉，耐立克^? (奧雷巴替尼)是該公司研發(fā)的用于治療耐藥性CML的核心候選藥物，為公司首個(gè)獲批產(chǎn)品，已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心授予優(yōu)先審評(píng)認(rèn)定及突破性療法認(rèn)定。于本公告日期，該藥物已被納入中國(guó)2022年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。此外，耐立克^? (奧雷巴替尼)已獲FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定及快速通道資格認(rèn)定，并獲歐盟歐洲藥品管理局授予孤兒藥資格認(rèn)定。

Takeda International為一家根據(jù)瑞士法律注冊(cè)成立的公司，及日本Takeda Pharmaceutical Company Limited的全資附屬公司。該公司為一家主要從事藥品研究、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司。