不服Zantac致癌訴訟繼續(xù)審理 葛蘭素史克(GSK.US)提起上訴

智通財經(jīng)APP獲悉，葛蘭素史克(GSK.US)和其他制藥商請求對特拉華州允許Zantac致癌訴訟繼續(xù)審理的裁決提出上訴。據(jù)了解，該裁決允許超過7萬起聲稱胃灼熱藥物Zantac會導致癌癥的訴訟繼續(xù)審理。這一裁決導致葛蘭素史克股價大跌。

如果特拉華州高等法院的法官Vivian Medinilla批準了包括輝瑞(PFE.US)、賽諾菲 (SNY.US)和勃林格殷格翰在內(nèi)的公司提出的上訴請求，上訴將直接提交到特拉華州最高法院。葛蘭素史克表示，如果法官拒絕上訴請求，這些公司將直接要求最高法院審理此案。

這些公司都在不同的時間出售了Zantac，它們認為Medinilla應(yīng)該批準它們的動議，從而阻止原告提供Zantac致癌的專家證詞。這將有效地結(jié)束特拉華州的所有訴訟，盡管全美絕大多數(shù)Zantac訴訟都懸而未決。

葛蘭素史克周一還宣布，一位聲稱因服用Zantac而患上乳腺癌的女性在開庭前不久放棄了訴訟。

葛蘭素史克在一份聲明中表示，它沒有與這位名叫Eugenia Kasza的女性達成和解。

Kasza案本該成為第二起進入庭審階段的針對Zantac的案件，第一起案件上月以葛蘭素史克和勃林格殷格翰勝訴告終。另一起案件在5月23日開庭前不久被法官駁回。

據(jù)報道，賽諾菲已就約4000起Zantac案件達成和解，輝瑞已就逾1萬起案件達成和解。

Zantac于1983年首次獲批，并在1988年成為世界上最暢銷的藥物之一，也是首批年銷售額超過10億美元的藥物之一。它最初由葛蘭素史克的前身公司銷售，后來陸續(xù)賣給其他公司。

2019年，在一些藥片中檢測到致癌物質(zhì)NDMA后，一些制造商和藥店停止了Zantac的銷售。一些測試表明，Zantac的有效成分雷尼替丁會隨著時間的推移或受熱降解為NDMA。

美國食品和藥物管理局(FDA)要求制藥商在2020年將該藥撤出市場。面對越來越多的訴訟，制藥商堅持認為，沒有證據(jù)表明Zantac使使用者暴露于有害水平的NDMA。

這些公司在2022年取得了重大勝利，當時另一名法官駁回了大約5萬起類似訴訟。一些原告正在對這一裁決提出上訴。