葛蘭素史克(GSK.US)Arexvy獲批拓寬至50至59歲年齡段 搶占RSV疫苗先機

智通財經(jīng)APP獲悉，葛蘭素史克公司(GSK.US)在呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗領域取得重大進展，其Arexvy疫苗獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，用于50至59歲感染風險較高的成年人群體。這一批準使葛蘭素史克成為首家在較年輕人群中獲得此類疫苗批準的制藥商，為其在秋季RSV高發(fā)季節(jié)前贏得了市場先機。

與輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)的疫苗相比，葛蘭素史克的疫苗現(xiàn)在不僅適用于60歲及以上的成年人，還擴展到了更年輕的年齡段，這可能為其帶來更廣闊的市場覆蓋。值得注意的是，輝瑞的疫苗還可用于孕婦，為她們的新生兒提供保護。

RSV是一種嚴重的病毒，尤其對嬰兒和老年人構成威脅，在美國每年導致數(shù)萬人住院。據(jù)估計，超過1300萬50至59歲的美國人存在感染RSV后產(chǎn)生嚴重后果的健康風險，這為葛蘭素史克提供了巨大的潛在市場。

葛蘭素史克在RSV疫苗市場的領先地位得益于Arexvy疫苗的成功推出，該疫苗在上市第一年就實現(xiàn)了超過10億英鎊(約合13億美元)的銷售額，成為公司的重磅產(chǎn)品。這一成就在很大程度上歸功于公司首席執(zhí)行官Emma Walmsley的領導，她成功地將葛蘭素史克帶向了新的增長軌跡。

盡管取得了初步成功，葛蘭素史克在即將到來的呼吸道病毒季節(jié)仍將面臨激烈的市場競爭。Moderna的疫苗，以其預裝注射器的便利性，可能會成為有力的競爭者。然而，據(jù)彭博情報的分析，Moderna疫苗的有效性下降了 5%，這可能為葛蘭素史克提供了進一步鞏固市場地位的機會。

總體來看，葛蘭素史克在RSV疫苗領域的成就不僅展示了其研發(fā)實力，也為公司在全球疫苗市場中的競爭力增添了重要一筆。隨著秋季RSV季節(jié)的臨近，葛蘭素史克及其競爭對手的表現(xiàn)將受到市場關注。