歌禮制藥-B(01672)：在歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)2024年大會(huì)展示正在開(kāi)展的每日一次ASC41治療經(jīng)活檢證實(shí)的代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎患者52周II期臨床試驗(yàn)的12周積極期中結(jié)果

智通財(cái)經(jīng)APP訊，歌禮制藥-B(01672)發(fā)布公告，公司旗下致力于代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)領(lǐng)域新藥研究開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資附屬公司甘萊制藥有限公司(甘萊)于2024年6月11日宣布在歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)(EASL)2024年大會(huì)做了壁報(bào)展示，該大會(huì)于2024年6月5日至8日在意大利米蘭舉辦。

題為《ASC41，一種選擇性THRβ激動(dòng)劑，12周治療后顯著降低經(jīng)活檢證實(shí)的 MASH患者的肝臟脂肪和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶：一項(xiàng)為期52周的肝臟活檢連續(xù)研究的期中分析》的壁報(bào)展示了在接受ASC41片治療12周的活檢證實(shí)MASH患者中，肝臟脂肪、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)具有臨床意義的顯著降低，其中ALT和AST的數(shù)據(jù)使得ASC41明顯區(qū)別于目前處于臨床或商業(yè)化階段的其它甲狀腺激素受體β(THRβ)激動(dòng)劑。此外，ASC41(在中國(guó)開(kāi)展的)與 resmetirom的II期臨床試驗(yàn)基線特征相似，但ASC41的體重指數(shù)(BMI)更低且男性更多。