降低癌癥轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)62%!Moderna(MRNA.US)個(gè)體化免疫療法最新隨訪數(shù)據(jù)公布

Moderna(MRNA.US)和默沙東(MRK.US)6月4日公布來(lái)自臨床2b期隨機(jī)試驗(yàn)KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的分析結(jié)果。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,Moderna(MRNA.US)和默沙東(MRK.US)6月4日在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)中,公布來(lái)自臨床2b期隨機(jī)試驗(yàn)KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的分析結(jié)果。該臨床試驗(yàn)評(píng)估了個(gè)體化新抗原療法(INT)mRNA-4157(V940)與默沙東PD-1抑制劑Keytruda組合,在經(jīng)手術(shù)切除高風(fēng)險(xiǎn)黑色素瘤(III/IV期)患者中的療效與安全性。

在中位隨訪期34.9個(gè)月中,與Keytruda單藥相比,mRNA-4157與Keytruda聯(lián)合治療可使患者的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低49%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低62%。兩家公司已啟動(dòng)針對(duì)高危黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌患者的3期研究,此外還啟動(dòng)了針對(duì)腎細(xì)胞癌和尿路上皮癌患者的2期研究以及針對(duì)皮膚鱗狀細(xì)胞癌的2/3期研究。

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