樂普生物-B(02157)：AstraZeneca已就CMG901治療晚期實體瘤開展多項臨床研究

智通財經(jīng)APP訊，樂普生物-B(02157)發(fā)布公告，有關(guān)KYM Biosciences Inc.(KYM，一家由公司與康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司成立的合營企業(yè))與AstraZeneca AB(AstraZeneca，一家全球制藥公司)就開發(fā)及商業(yè)化 CMG901(公司與康諾亞通過KYM共同開發(fā)的候選藥物)而訂立的全球獨家許可協(xié)議的最新情況。

于2023年2月，KYM與AstraZeneca訂立許可協(xié)議，以開發(fā)及商業(yè)化CMG901。于簽署許可協(xié)議后及在就許可交易取得若干監(jiān)管批準后，AstraZeneca于2023年2月獲授CMG901的研究、開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家全球許可，并須根據(jù)許可協(xié)議負責與其進一步開發(fā)及商業(yè)化相關(guān)的所有成本及活動。

截至本公告日期，AstraZeneca已就CMG901治療晚期實體瘤開展了多項臨床研究。一項在表達Claudin 18.2的晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌受試者中比較CMG901單藥與研究者選擇的方案作為二線或二線以上治療的國際多中心III期研究已于2024年3月在藥物臨床試驗登記與信息平臺進行公示，首例受試者已于2024年4月11日完成首次給藥。