康諾亞-B(02162)：AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治療晚期實體瘤開展了多項臨床研究

智通財經(jīng)APP訊，康諾亞-B(02162)發(fā)布公告，2023年02月，該公司附屬KYM與AstraZeneca訂立了全球獨家許可協(xié)議，以開發(fā)及商業(yè)化CMG901，CMG901乃集團與Innocube Limited(由樂普生物科技股份有限公司控制，于KYM擁有30%權益的少數(shù)股東)共同開發(fā)的主要產品。于簽署許可協(xié)議后及在就許可交易取得若干監(jiān)管批準后，AstraZeneca于2023年02月獲授CMG901的研究、開發(fā)、注冊、生產及商業(yè)化的獨家全球許可，并須根據(jù)許可協(xié)議負責與其進一步開發(fā)及商業(yè)化相關的所有成本及活動。

截至本公告日期，AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治療晚期實體瘤開展了多項臨床研究。一項在表達Claudin 18.2的晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌受試者中比較AZD0901單藥與研究者選擇的方案作為二線或二線以上治療的國際多中心III期研究已于2024年03月在藥物臨床試驗登記與信息平臺進行公示，首例受試者已于2024年04月11日完成首次給藥。