阿斯利康(AZN.US)IL-5Rα單抗Fasenra獲FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大適用人群

4月11日,阿斯利康(AstraZeneca/AZN.US)的IL-5Rα單抗Fasenra(benralizumab)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大適用人群。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,4月11日,阿斯利康(AstraZeneca/AZN.US)的IL-5Rα單抗Fasenra(benralizumab)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大適用人群,用于6至11歲嗜酸性粒細(xì)胞表型嚴(yán)重哮喘患者的附加維持治療。

據(jù)悉,Benralizumab最初由協(xié)和麒麟開發(fā),2006年12月,MedImmune與其達(dá)成協(xié)議,獲得benralizumab在美國(guó)、歐洲和其它國(guó)家的商業(yè)化權(quán)益。2007年4月,阿斯利康以156億美元收購(gòu)MedImmune,將其管線中的45款在研產(chǎn)品收入囊中。2016年10月,阿斯利康擴(kuò)大benralizumab的商業(yè)化權(quán)益至日本。2019年3月,阿斯利康與協(xié)和麒麟達(dá)成新的許可協(xié)議,獲得benralizumab在亞洲地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益以及全球商業(yè)化權(quán)益。

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