和譽(yù)-B(02256)于2024 AACR展示3項(xiàng)臨床前研究成果

智通財(cái)經(jīng)APP訊，和譽(yù)-B(02256)發(fā)布公告，公司附屬公司上海和譽(yù)生物醫(yī)藥科技有限公司(和譽(yù)醫(yī)藥)宣布其在2024年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上以口頭報(bào)告形式發(fā)布了其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼 (irpagratinib)的最新臨床前聯(lián)合用藥研究成果。此外，和譽(yù)醫(yī)藥還以壁報(bào)的形式公布了自主研發(fā)的創(chuàng)新CSF-1R抑制劑匹米替尼(pimicotinib)與口服小分子PD-L1抑制劑最新臨床前研究數(shù)據(jù)。

和譽(yù)醫(yī)藥在2024 AACR大會(huì)上展示的報(bào)告信息如下：

標(biāo)題：選擇性FGFR4抑制劑Irpagratinib (ABSK011)在臨床前HCC模型中與其他治療藥物表現(xiàn)出廣泛的協(xié)同和聯(lián)合抗腫瘤作用

結(jié)論： 這些發(fā)現(xiàn)共同顯示了依帕戈替尼與各種治療藥物聯(lián)用時(shí)具有非常廣泛的協(xié)同抗腫瘤作用。該成果也為將來(lái)進(jìn)一步通過(guò)聯(lián)合治療擴(kuò)大依帕戈替尼的臨床應(yīng)用，為 HCC患者提供更新更有效的治療手段奠定基礎(chǔ)。

標(biāo)題：Pimicotinib (ABSK021)通過(guò)抑制CSF-1R在臨床前非小細(xì)胞肺癌小鼠模型中增強(qiáng)KRAS^G12C抑制劑的抗腫瘤藥效

結(jié)論：我們首次在臨床前NSCLC小鼠模型中展示了KRAS^G12C和CSF-1R的聯(lián)合抑制可以產(chǎn)生更優(yōu)的治療效果。這些發(fā)現(xiàn)有望為患者提供潛在的更有效的新型治療方案。

標(biāo)題：小分子PD-L1抑制劑的細(xì)胞表征及其揭示的新的作用機(jī)制

結(jié)論：總而言之，這些結(jié)果首次揭示了我們的小分子PD-L1抑制劑的獨(dú)特機(jī)制?；谄湓从诙喾N機(jī)制的多層級(jí)抑制作用，小分子PD-L1抑制劑可能會(huì)為癌癥患者提供潛在的更好的活性和一種不同的治療方法的選擇。