智通財經(jīng)APP訊,和譽-B(02256)發(fā)布公告,公司附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司(和譽醫(yī)藥)宣布,其在2024年歐洲腫瘤學(xué)會靶向抗癌治療大會(ESMO靶向抗癌治療大會,“ESMO
TAT”)上以口頭報告形式發(fā)布其新一代FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061的首次人體臨床研究資料。
作為全球范圍內(nèi)首個進(jìn)入臨床試驗的選擇性FGFR2/3抑制劑,ABSK061在晚期實體瘤患者的劑量爬坡試驗中,高磷血癥等副作用與此前泛FGFR抑制劑相比有明顯改善。含有FGFR基因改變的肺癌、胃癌等多個病人產(chǎn)生應(yīng)答。這個結(jié)果也為ABSK061將來在軟骨發(fā)育不全癥等其他疾病的開發(fā),奠定了良好的基礎(chǔ)。