賽諾菲(SNY.US)停止靶向CEACAM5 ADC藥物Tusamitamab ravtansine全球臨床開發(fā)項(xiàng)目

智通財經(jīng)APP獲悉，賽諾菲(SNY.US)表示，該公司將停止其靶向CEACAM5的新型抗體偶聯(lián)藥物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球臨床開發(fā)項(xiàng)目。賽諾菲表示，獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會發(fā)布，與多西他賽(Docetaxel)相比，Tusamitamab ravtansine作為單藥治療無法滿足無進(jìn)展生存的雙重主要終點(diǎn)。該公司表示，將繼續(xù)探索基于Tusamitamab抗體的ADC和CEACAM5研究在幾種癌癥中的潛力。

賽諾菲首席醫(yī)療官兼開發(fā)負(fù)責(zé)人表示：“盡管結(jié)果不是我們所希望的，但我們的研究和工作將在癌癥患者未滿足需求的領(lǐng)域推進(jìn)潛在的變革性療法，這不會停止。我們將繼續(xù)探索CEACAM5作為高表達(dá)癌癥類型生物標(biāo)志物的潛力。”

資料顯示，CEACAM5(人癌胚抗原相關(guān)的細(xì)胞粘附分子5)是一種腫瘤特異性抗原。一直以來，CEACAM5作為結(jié)直腸癌臨床診療中常用的腫瘤標(biāo)志物來幫助診斷和檢測腫瘤發(fā)展。近幾年隨著研究的深入，CEACAM5作為腫瘤靶點(diǎn)用于新藥開發(fā)的潛能也逐步凸顯出來。該蛋白通常在少數(shù)腫瘤類型中高表達(dá)，如胃腸道、乳腺和肺部。

Tusamitamab ravtansine是目前針對CEACAM5靶點(diǎn)研究進(jìn)展最快的同類首創(chuàng)藥物。由人源化單克隆抗體(SAR408377)和DM4通過ImmunoGen開發(fā)的可切割鏈接子(SPDB)偶聯(lián)而成。