智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,隨著新冠產(chǎn)品的收益蒸發(fā),輝瑞(PFE.US)希望在新興的減肥藥市場(chǎng)上分一杯羹。
分析師表示,輝瑞即將公布的實(shí)驗(yàn)性減肥藥danuglipron的數(shù)據(jù)將對(duì)該公司在新興減肥藥市場(chǎng)與主要企業(yè)諾和諾德(NVO.US)和禮來(lái)(LLY.US)競(jìng)爭(zhēng)至關(guān)重要。
投資者正在等待輝瑞在今年年底前公布其每日服用兩次的口服藥在非糖尿病肥胖患者中的二期試驗(yàn)數(shù)據(jù)。他們希望看到這種藥物能達(dá)到與禮來(lái)每天服用一次的藥片相似的減肥效果。投資者也迫切希望輝瑞在明年初公布每日服用一次的danuglipron的試驗(yàn)數(shù)據(jù),這被認(rèn)為是該藥物更具競(jìng)爭(zhēng)力的版本。
輝瑞看到了這一領(lǐng)域的重大機(jī)遇,該公司希望從新冠產(chǎn)品需求暴跌中反彈,并扭轉(zhuǎn)今年約40%的股價(jià)跌幅。
輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla在1月份表示,GLP-1(一類模仿腸道激素來(lái)抑制食欲的肥胖和糖尿病藥物)的市場(chǎng)最終可能增長(zhǎng)到900億美元,該公司希望通過(guò)口服減肥藥占據(jù)100億美元的市場(chǎng)份額。
今年6月,輝瑞放棄每日服用一次的實(shí)驗(yàn)性減肥藥lotiglipron的開(kāi)發(fā),理由是出于對(duì)肝臟安全的擔(dān)憂。自那以來(lái),投資者對(duì)該公司在減肥藥行業(yè)的潛力變得更加悲觀。這使得輝瑞只能開(kāi)發(fā)每日服用兩次的danuglipron,但華爾街對(duì)此并不那么興奮,因?yàn)樵撍幬锊蝗缑咳辗靡淮蔚乃幬锓奖恪?/p>
這些試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)可能會(huì)激發(fā)人們對(duì)輝瑞的熱情,這種熱情曾推動(dòng)今年諾和諾德、禮來(lái)的股價(jià)走高。
Cantor Fitzgerald分析師Louise Chen表示:“如果輝瑞的數(shù)據(jù)是積極的,那么我認(rèn)為人們可能能夠超越所有這些新冠產(chǎn)品的威脅?!?/p>
減肥口服藥可能對(duì)這三家公司都有利??诜幬锿ǔ1茸⑸渌幬锔菀字圃?,而且對(duì)醫(yī)生開(kāi)處方和病人服用更方便。隨著對(duì)藥物需求的飆升,藥片也可能有助于緩解困擾許多注射類藥物的供應(yīng)緊張。
減重效果需達(dá)15%
在第二階段試驗(yàn)數(shù)據(jù)公布之前,幾位分析師曾表示,輝瑞的每日兩次的藥物必須與禮來(lái)的每日一次的藥物一樣有效,才能具有競(jìng)爭(zhēng)力。Chen表示,這意味著至少可以減掉14%到15%的體重。
Leerink Securities分析師David Risinger在10月份表示,輝瑞的danuglipron需要顯示出“15%左右”的減重效果,才能與禮來(lái)的orforglipron競(jìng)爭(zhēng)。
這些結(jié)果似乎與諾和諾德的semaglutide(Ozempic 和 Wegovy 中使用的活性成分)高劑量口服版本所帶來(lái)的減重效果一致。
根據(jù)6月份公布的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果,超重或肥胖患者每天服用一次50 毫克諾和諾德藥物 , 68 周后體重平均減輕 15.1% 。
關(guān)注每日服用一次的藥物版本
即使輝瑞即將公布的數(shù)據(jù)令人鼓舞,許多投資者仍將渴望看到每日服用一次的藥物版本的療效和安全性。
富國(guó)銀行分析師Mohit Bansal在6月份的研究報(bào)告中表示,醫(yī)生通常更喜歡每天服用一次的藥物,而不是每天服用兩次的藥物。
健康專家表示,如果患者需要兩次服藥,他們經(jīng)常會(huì)忘記服藥。
每天服用一次的danuglipron也可以消除對(duì)胃腸道副作用的擔(dān)憂,比如惡心和嘔吐。
Leerink Partners的Risinger在10月份的報(bào)告中表示,在二期試驗(yàn)中,停止服用輝瑞每日兩次的danuglipron的患者比例可能高于停止服用禮來(lái)orforglipron的患者比例。他表示,部分原因是danuglipron的每日總劑量要高得多,這可能會(huì)導(dǎo)致更多的不良反應(yīng)。
分析師表示,輝瑞公司似乎相信,每天服用一次這種藥物可以減輕胃腸道副作用。
更大的問(wèn)題是,每日服用一次的藥片是否能在2024年進(jìn)行三期試驗(yàn),這被視為獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)的重要步驟。
輝瑞認(rèn)為這是可能的。在公司第三季度財(cái)報(bào)電話會(huì)議上,輝瑞首席科學(xué)官 Mikael Dolsten 表示,公司有望在明年對(duì)每日服用一次的藥物版本進(jìn)行關(guān)鍵后期試驗(yàn)。