智通財經APP訊,榮昌生物(09995)發(fā)布公告,該公司已完成了泰它西普(RC18,商品名:泰愛?)在中國治療類風濕關節(jié)炎(RA)患者的III期研究,獲得了相關數(shù)據(jù)結果,并于近日向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交了新藥上市申請(NDA)。
這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗,共入組479例患者。根據(jù)全分析集(FAS)結果顯示,第24周時,接受泰它西普(160mg)聯(lián)合甲氨蝶呤治療患者的ACR20應答率顯著高于接受甲氨蝶呤單藥治療的患者,達到試驗主要療效終點。根據(jù)該結果,該公司于近期向CDE遞交了新藥上市申請。
類風濕關節(jié)炎(RA)是一種慢性自身免疫性疾病,以侵蝕性關節(jié)炎為主要特征。發(fā)病初期的關節(jié)表現(xiàn)為關節(jié)晨僵、腫脹、疼痛等,最后可發(fā)生關節(jié)畸形,并喪失關節(jié)正常的功能,嚴重影響患者生活質量。中國RA的患病率在0.32%–0.36%之間,發(fā)病率較高。當前標準治療以抗炎類、糖皮質激素、傳統(tǒng)免疫抑制劑及TNF-α抑制劑等藥物為主,對于上述療法無效或不耐受的患者而言,存在尚未滿足的臨床需求。