信達(dá)生物(01801)二季度總產(chǎn)品收入近14億元，同比增長(zhǎng)超35%

智通財(cái)經(jīng)APP訊，信達(dá)生物(01801)公布，于2023年第二季度，該公司共有八款產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，取得總產(chǎn)品收入近人民幣 14億元，同比增長(zhǎng)超35%，增長(zhǎng)強(qiáng)勁，營(yíng)銷(xiāo)產(chǎn)出和效率持續(xù)提升。這主要得益于產(chǎn)品組合整體銷(xiāo)量的持續(xù)擴(kuò)大，包括達(dá)伯舒^? (信迪利單抗注射液)強(qiáng)勁的銷(xiāo)售表現(xiàn);二季度疫情對(duì)銷(xiāo)售活動(dòng)的影響亦已消散。

得益于新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)于2023年3月實(shí)施，一線胃癌及一線食管癌新增醫(yī)保覆蓋貢獻(xiàn)增加，其他主要瘤種銷(xiāo)量亦進(jìn)一步提升，達(dá)伯舒^? (信迪利單抗注射液)笫二季度持續(xù)保持快速增長(zhǎng);達(dá)伯舒^? (信迪利單抗注射液)作為唯一將五大高發(fā)實(shí)體瘤一線治療均納入NRDL的PD-1抑制劑，市場(chǎng)領(lǐng)先地位更加穩(wěn)固。達(dá)伯舒^? (信迪利單抗注射液)亦于2023年5月獲批第七項(xiàng)適應(yīng)癥，成為全球首個(gè)獲批用于經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的 EGFR陽(yáng)性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的PD-1抑制劑，有望持續(xù)推升產(chǎn)品銷(xiāo)量。商業(yè)化組合中其它產(chǎn)品銷(xiāo)售整體亦呈現(xiàn)良好增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，創(chuàng)新藥產(chǎn)品貢獻(xiàn)不斷提升，為公司可持續(xù)增長(zhǎng)貢獻(xiàn)動(dòng)能。

公司認(rèn)為，2023年笫一二季度的產(chǎn)品銷(xiāo)售收入增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，進(jìn)一步驗(yàn)證了公司豐厚商業(yè)化組合的持續(xù)增長(zhǎng)潛力，以及更加高效精準(zhǔn)的管理體系下業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)長(zhǎng)期健康可持續(xù)發(fā)展的能力。

公告稱(chēng)，公司已建立起一條擁有涵蓋癌癥、代謝、自身免疫、眼科及其他主要治療領(lǐng)域的逾30款新藥品種的創(chuàng)新產(chǎn)品管線。截至本公告日期，公司已取得九款產(chǎn)品獲批，包括：達(dá)伯舒^? (信迪利單抗注射液)、達(dá)攸同^? (貝伐珠單抗注射液)、蘇立信^? (阿達(dá)木單抗注射液)、達(dá)伯華^? (利妥昔單抗注射液)、達(dá)伯坦^? (佩米替尼片)、耐立克^? (奧雷巴替尼片)、希冉擇^? (雷莫西尤單抗)、睿妥^? (塞普替尼膠囊)和福可蘇^? (伊基奧侖賽注射液)，2個(gè)品種在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)審評(píng)中，6個(gè)新藥分子進(jìn)入3期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有約20個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。公司相信，其豐厚多元化的創(chuàng)新管線資產(chǎn)具有廣闊的市場(chǎng)潛力，為公司長(zhǎng)期全球創(chuàng)新業(yè)務(wù)發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。