和黃醫(yī)藥(00013)將于2023年歐洲血液協(xié)會(huì)年會(huì)和國(guó)際惡性淋巴瘤會(huì)議公布最新研究結(jié)果

智通財(cái)經(jīng)APP訊，和黃醫(yī)藥(00013)公布，公司將于2023年6月8日至6月11日在德國(guó)法蘭克福舉行的歐洲血液協(xié)會(huì)(“EHA”)年會(huì)及2023年6月13日至6月17日在瑞士盧加諾舉行的第十七屆國(guó)際惡性淋巴瘤會(huì)議(“ICML”)上公布兩個(gè)創(chuàng)新探索性血液惡性腫瘤療法HMPL-306及安迪利塞(amdizalisib)的最新及更新后的臨床數(shù)據(jù)。

此次大會(huì)上，公司公布了安迪利塞用于治療多種亞型非霍奇金淋巴瘤患者的Ib期研究的最新結(jié)果。本次更新的結(jié)果中，濾泡性淋巴瘤隊(duì)列的數(shù)據(jù)進(jìn)一步成熟，中位隨訪時(shí)間為22.1個(gè)月。濾泡性淋巴瘤隊(duì)列中26名療效可評(píng)估患者的中位緩解持續(xù)時(shí)間(“DoR”)和無(wú)進(jìn)展生存期(“PFS”)尚未達(dá)到。邊緣區(qū)淋巴瘤隊(duì)列至中位隨訪時(shí)間20.3個(gè)月的DoR及PFS數(shù)據(jù)首次公布。邊緣區(qū)淋巴瘤隊(duì)列中16名療效可評(píng)估患者的中位DoR尚未達(dá)到，中位PFS為26.8個(gè)月。

來(lái)自153名患者的安全性數(shù)據(jù)公布，中位暴露時(shí)間為8.7個(gè)月。最常見的3級(jí)或以上(≥5%)治療期間不良事件(TEAE)為肺炎(15.7%)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少(12.4%)、脂肪酶升高(7.8%)和皮疹(5.9%)。因不良事件導(dǎo)致的治療中止率為11.8%。