翰森制藥(03692)附屬獲國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書 擬用于治療晚期實(shí)體瘤

智通財(cái)經(jīng)APP訊，翰森制藥(03692)發(fā)布公告，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司獲得普米斯生物技術(shù)(珠海)有限公司(普米斯)的獨(dú)家許可，以于中國(guó)(包括香港、澳門及臺(tái)灣)開發(fā)及商業(yè)化PM1080。

公告稱，集團(tuán)獲普米斯授權(quán)開發(fā)的1類新藥“HS-20117”(引進(jìn)項(xiàng)目名為PM1080)已獲得中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書，擬用于治療晚期實(shí)體瘤。

HS-20117是一種EGFR/cMet雙特異性抗體藥物，具有能夠同時(shí)阻斷EGFR和c-Met 的信號(hào)傳導(dǎo)，抑制腫瘤生長(zhǎng)和存活等作用的治療潛力。