智通財經(jīng)APP了解到,4月28日,植根中國、創(chuàng)新驅動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團復星醫(yī)藥(600196.SH;02196)公布了2023年第一季度經(jīng)營業(yè)績。
2023年第一季度,復星醫(yī)藥不斷加強自主研發(fā)與外部合作,豐富產(chǎn)品管線,強化全球化布局,實現(xiàn)營業(yè)收入108.71億元,同比增長4.68%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤9.19億元,同比增長14.78%;經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額8.73億元,同比增加2.06%。
收入結構持續(xù)優(yōu)化 創(chuàng)新產(chǎn)品/適應癥獲批上市
復星醫(yī)藥以患者為中心、臨床需求為導向,創(chuàng)新研發(fā)為核心驅動因素,通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、深度孵化的方式,持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線,提升FIC(First-in-class,即同類首創(chuàng))與BIC(Best-in-class,即同類最佳)新藥的研究與臨床開發(fā)能力,加快創(chuàng)新技術和產(chǎn)品的研發(fā)和轉化落地。
2023年第一季度,得益于漢斯狀(斯魯利單抗注射液)、漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)、蘇可欣(馬來酸阿伐曲泊帕片)以及捷倍安(阿茲夫定片)等新品和次新品收入增長,復星醫(yī)藥收入結構持續(xù)優(yōu)化。
同時,復星醫(yī)藥聚焦腫瘤(實體瘤、血液瘤)、免疫、中樞神經(jīng)、慢病(肝病/代謝/腎病)等核心治療領域,持續(xù)加強創(chuàng)新研發(fā)投入,多款創(chuàng)新產(chǎn)品及適應癥于2023年第一季度獲批上市。其中,自主研發(fā)的首款生物創(chuàng)新藥漢斯狀(斯魯利單抗注射液)新增獲批上市廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)適應癥,標志著漢斯狀成為全球首個獲批用于一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1單抗藥品,其于歐盟的上市許可申請(MAA)也已獲受理。
復星醫(yī)藥與江蘇柯菲平醫(yī)藥股份有限公司聯(lián)合開發(fā)并由復星醫(yī)藥獨家商業(yè)化的我國自主研發(fā)的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)鹽酸凱普拉生片(商品名:倍穩(wěn))獲批于中國境內(nèi)上市,用于十二指腸潰瘍(DU)和反流性食管炎(RE)的治療。
加速開發(fā)多款自主研發(fā)及許可引進創(chuàng)新產(chǎn)品
報告期內(nèi),復星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進的多款產(chǎn)品陸續(xù)進入關鍵臨床及審批階段,其中,自主研發(fā)的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯(lián)合化療同步放療用于局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)治療的國際多中心III期臨床研究完成美國首例患者給藥。首個中歐雙批的國產(chǎn)單抗生物類似藥漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)美國上市許可申請(BLA)獲美國FDA受理,有望成為首個在中國、歐盟、美國獲批的國產(chǎn)生物類似藥,進一步覆蓋歐美主流生物藥市場。13價肺炎球菌結合疫苗(多價結合體)中國境內(nèi)III期臨床試驗于2023年4月完成入組;FCN-159用于治療組織細胞腫瘤于2023年4月被國家藥監(jiān)局納入突破性治療藥物程序。
此外,復星醫(yī)藥許可引進的創(chuàng)新藥FS-1502(注射用重組HER2人源化單克隆抗體單甲基奧瑞他汀F偶聯(lián)劑)用于治療HER2陽性不可手術切除的局部晚期或轉移性乳腺癌已于報告期內(nèi)于中國境內(nèi)啟動III期臨床研究;HLX208(即BRAF V600E抑制劑)用于治療BRAF V600E突變的成人朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)于2023年4月被國家藥監(jiān)局納入突破性治療藥物程序。創(chuàng)新型肉毒素產(chǎn)品RT002(DaxibotulinumtoxinA型肉毒桿菌毒素)用于暫時性改善成人因皺眉肌/或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋于中國境內(nèi)的上市注冊申請于2023年4月獲受理。
深化國際合作 持續(xù)提升全球運營能力
復星醫(yī)藥堅持自主創(chuàng)新與開放合作并重,積極尋求與國際知名企業(yè)的合作。2023年第一季度,復星醫(yī)藥控股子公司復銳醫(yī)療科技有限公司與PhotonMed International Limited簽訂協(xié)議,擬通過資產(chǎn)并購控股“飛頓”品牌和渠道,實現(xiàn)能量源醫(yī)美設備業(yè)務的中國市場直銷布局,并加強用戶端品牌知名度。
2023年4月, 復星醫(yī)藥控股子公司Gland Pharma Limited完成對歐洲CDMO公司Cenexi(即Phixen,société par actions simplifiée)的收購,戰(zhàn)略布局歐洲市場CDMO業(yè)務,構建歐洲本土化制造能力。
此外,復星醫(yī)藥依托于全球領先的雙向許可能力,積極優(yōu)化商業(yè)化布局,擴大優(yōu)勢產(chǎn)品在核心區(qū)域市場的覆蓋,控股子公司復宏漢霖與Boston Oncology, LLC訂立許可及供貨協(xié)議,就利妥昔單抗注射液在亞非16個新興市場獨家開發(fā)及商業(yè)化權益授予Boston Oncology,LLC,以進一步提升該產(chǎn)品在亞非市場的可及性。
展望未來,復星醫(yī)藥將堅持踐行“4IN” (創(chuàng)新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)戰(zhàn)略,秉承“創(chuàng)新轉型、整合運營、穩(wěn)健增長”的發(fā)展模式以及為股東創(chuàng)造價值的信念,不斷加強自主研發(fā)與外部合作,豐富產(chǎn)品管線,強化全球化布局,提升運營效率,推動更多FIC(First-in-class,即同類首創(chuàng))與BIC(Best-in-class,即同類最佳)產(chǎn)品的研發(fā)及商業(yè)化。