百濟(jì)神州(06160)A股2022年報和ESG報告雙雙出爐 彰顯可持續(xù)發(fā)展價值

4月25日,百濟(jì)神州(BGNE.US,06160,688235.SH)發(fā)布A股2022年年度報告。2022年,百濟(jì)神州全年業(yè)績再創(chuàng)新高,實(shí)現(xiàn)營收95.66億元,同比增長26.1%。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,4月25日,百濟(jì)神州(BGNE.US,06160,688235.SH)發(fā)布A股2022年年度報告。2022年,百濟(jì)神州全年業(yè)績再創(chuàng)新高,實(shí)現(xiàn)營收95.66億元,同比增長26.1%。其中,產(chǎn)品銷售放量加速,達(dá)84.8億元,同比增幅高達(dá)107.3%。

在呈現(xiàn)這一份亮眼“成績單”的同時,百濟(jì)神州還于當(dāng)天發(fā)布了2022年環(huán)境、社會和公司治理(ESG)報告,圍繞“改變治愈未來”的全球ESG戰(zhàn)略,回顧了2022年的進(jìn)展,并在推進(jìn)全球健康、賦能員工、可持續(xù)創(chuàng)新、支持社區(qū),以及負(fù)責(zé)任運(yùn)營五大重點(diǎn)領(lǐng)域,設(shè)定了全新發(fā)展目標(biāo),進(jìn)而滿足患者、員工、社區(qū)等多元利益相關(guān)方的需求。

報告顯示,ESG理念在百濟(jì)神州的全球可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著重要的作用。2022年,百濟(jì)神州不僅加入聯(lián)合國全球契約組織,也成為國際抗癌聯(lián)盟 (UICC) 的腫瘤藥物可及性聯(lián)盟(ATOM) 的創(chuàng)始成員,致力于改善創(chuàng)新藥物在低收入國家的可及性,為提升人類健康福祉貢獻(xiàn)力量。

2022年核心產(chǎn)品海外放量迅猛,PD-1有望今年內(nèi)實(shí)現(xiàn)出海

2022年,百濟(jì)神州的商業(yè)化產(chǎn)品持續(xù)展示出強(qiáng)勁的增長動能,業(yè)績表現(xiàn)十分亮眼。

具體來看,2022年,公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤?(澤布替尼)全球銷售額達(dá)38.29億元,上年同期為14.06億元。其中,澤布替尼在美國市場大放異彩,該市場的銷售額占全球總銷量近七成,達(dá)到26.44億元,同比增長超過2倍。在中國,澤布替尼實(shí)現(xiàn)銷售額10.15億元,亦保持穩(wěn)健的增長趨勢。

憑借差異化的產(chǎn)品優(yōu)勢和臨床數(shù)據(jù),澤布替尼目前已在全球近70個市場獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥,包括在歐洲、美國獲得慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)這一關(guān)鍵適應(yīng)癥的批準(zhǔn)。2022年,澤布替尼在與第一代BTK伊布替尼的全球3期頭對頭研究中取得優(yōu)效性結(jié)果,確立了全球“同類最優(yōu)”的地位。

在新一代產(chǎn)品的沖擊下,全球BTK市場格局正迎來加速變化。日前,伊布替尼由于未能達(dá)到預(yù)期的臨床獲益,此前兩項(xiàng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥已被撤回。此次申請撤回之后,澤布替尼成為邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)二線治療中全球唯一獲批上市的BTK抑制劑。隨著澤布替尼不斷鞏固優(yōu)勢地位,其將有望加速打開全球最大的主流市場,這也成為業(yè)界對百濟(jì)神州2023年的核心關(guān)注點(diǎn)之一。

而百濟(jì)神州另一款核心自研藥物抗PD-1抗體百澤安?(替雷利珠單抗)在白熱化的國內(nèi)市場競爭中,市場份額已穩(wěn)居第一梯隊(duì)前列。2022年,替雷利珠單抗全年銷售額達(dá)到28.59億元,上年同期為16.47億元。目前,替雷利珠單抗是國內(nèi)獲批和納入醫(yī)保適應(yīng)癥數(shù)量最多的PD-1產(chǎn)品,在中國共計(jì)獲批10項(xiàng)適應(yīng)癥,9項(xiàng)適應(yīng)癥被納入醫(yī)保目錄。

在全球化布局方面,替雷利珠單抗已在全球8個市場遞交新藥上市申請,包括美國、歐盟、英國、瑞士、澳大利亞、新西蘭等,申報適應(yīng)癥包括食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)等多個重要領(lǐng)域。其中,針對二線治療ESCC的新藥上市申請,美國FDA預(yù)計(jì)將于今年內(nèi)做出審評決議。有BTK全球商業(yè)化的珠玉在前,替雷利珠單抗預(yù)計(jì)將成為公司下一個沖擊全球市場的核心產(chǎn)品。

深耕創(chuàng)新研發(fā),差異化管線儲備蓄勢待發(fā)

財(cái)報顯示,2022年,百濟(jì)神州持續(xù)深耕創(chuàng)新研發(fā),其前瞻性的全球研發(fā)投入和布局已然成為百濟(jì)神州超越同業(yè),建立核心競爭優(yōu)勢的重要因素之一。

目前,百濟(jì)神州擁有約50款臨床階段候選藥物和商業(yè)化階段產(chǎn)品。據(jù)此前發(fā)布的美股財(cái)報,多款藥物具備差異化競爭力,已陸續(xù)進(jìn)入臨床研究階段,包括BCL-2抑制劑、TIGIT抗體、OX40抗體、BTK CDAC、HPK1抑制劑、LAG-3抗體等。

尤其值得一提的是,BCL-2抑制劑BGB-11417已展現(xiàn)出積極的早期臨床數(shù)據(jù),有望成為公司下一款“同類最優(yōu)“的藥物。財(cái)報顯示,百濟(jì)神州目前正在對BGB-11417用于CLL、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性髓系白血?。ˋML)、骨髓增生異常綜合征(MDS)和多發(fā)性骨髓瘤(MM)等適應(yīng)癥,開展廣泛探索性研究。2023年下半年,百濟(jì)神州將啟動BGB-11417聯(lián)合澤布替尼用于一線CLL的全球關(guān)鍵性試驗(yàn)。

在臨床前研究方面,百濟(jì)神州擁有超過60款臨床前研究項(xiàng)目,大部分具備“同類首創(chuàng)”潛力,廣泛覆蓋單抗、雙抗/多抗,CDAC,ADC、mRNA、細(xì)胞療法等多種大/小分子藥物以及新的藥物形式和技術(shù)平臺。

截至2023年2月,百濟(jì)神州全球臨床開發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團(tuán)隊(duì)已超過2700人,在超過45個國家和地區(qū)啟動超過110項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中60%以上為全球多中心臨床研究。憑借這一支大規(guī)模的團(tuán)隊(duì),百濟(jì)神州已建立起內(nèi)部執(zhí)行全球臨床運(yùn)營的關(guān)鍵能力,進(jìn)一步在臨床開發(fā)中降本增效,提高了藥物的可及性。

自2024年起,百濟(jì)神州預(yù)計(jì)每年將推動10款以上新的分子藥物進(jìn)入臨床階段,開啟新一階段的研發(fā)浪潮,帶來持續(xù)的創(chuàng)新產(chǎn)品輸出。

構(gòu)建業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的ESG實(shí)踐,強(qiáng)化企業(yè)可持續(xù)發(fā)展根基

在強(qiáng)化業(yè)務(wù)價值和運(yùn)營能力的同時,百濟(jì)神州已構(gòu)建起領(lǐng)先的全球ESG治理體系。在“改變治愈未來”的戰(zhàn)略框架的指導(dǎo)下,百濟(jì)神州將ESG理念貫穿于研發(fā)、臨床、生產(chǎn)到商業(yè)化的各個價值鏈環(huán)節(jié),更好地推進(jìn)公司建設(shè),全面提升可持續(xù)發(fā)展能力、賦能員工,逐漸成為一家領(lǐng)先、負(fù)責(zé)任的生物科技企業(yè)。

ESG報告顯示,2022年,百濟(jì)神州加入聯(lián)合國全球契約組織,承諾遵循普遍可持續(xù)性原則,負(fù)責(zé)任地開展企業(yè)運(yùn)營。聯(lián)合國全球契約組織作為提出ESG概念的國際機(jī)構(gòu)之一,旨在推進(jìn)企業(yè)社會責(zé)任和可持續(xù)發(fā)展,在全球具有深遠(yuǎn)的影響。

自2021年起,百濟(jì)神州成立專職的ESG部門,由一名全球ESG負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)。報告顯示,2022年,公司進(jìn)一步提出DEI&B戰(zhàn)略(Diversity, Equity, Inclusion and Belonging),即多元、平等、包容和歸屬感。在這一戰(zhàn)略之下,百濟(jì)神州創(chuàng)舉性地任命了公司首位全球多元性和健康公平負(fù)責(zé)人,同時在內(nèi)部建立了DEI&B和健康公平理事會,旨在提升企業(yè)DEI&B舉措、改善藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性,并確保在全球臨床試驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)更充分的患者多樣性。

以聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)為指引,百濟(jì)神州基于五大重點(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域,設(shè)立了長期的發(fā)展目標(biāo),重點(diǎn)突出3項(xiàng)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo):良好健康與福祉、性別平等以及氣候行動。這些目標(biāo)覆蓋患者、員工、社區(qū)等多元利益相關(guān)方,包括但不限于:自2024年起,預(yù)計(jì)每年推進(jìn)至少10個新分子藥物進(jìn)入臨床階段;2030年前,在全球范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)公司副總裁及以上級別人群的性別平等;2024年之前,設(shè)定直接溫室氣體(范圍1)和間接溫室氣體(范圍2)的可量化排放目標(biāo)。同時在2025年之前,設(shè)定范圍3的可量化目標(biāo),以解決整個價值鏈中第三方所產(chǎn)生的排放問題。

目前,百濟(jì)神州的ESG工作已得到業(yè)內(nèi)和各大國際機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。2022年,公司在WIND(萬得)的最新ESG評級上調(diào)至AA級,MSCI(明晟)評級保持BBB級,在國內(nèi)生物科技行業(yè)中處于領(lǐng)先地位。2022年,百濟(jì)神州先后榮獲畢馬威(KPMG)評選的“ESG未來之星”、彭博綠金“ESG先鋒獎之年度最受關(guān)注企業(yè)先鋒”和財(cái)聯(lián)社頒發(fā)的“2022年ESG先鋒獎”等多個獎項(xiàng);同時,公司2021年度ESG報告也成為北京基金業(yè)協(xié)會發(fā)布的“未來可持續(xù)投資”2022年優(yōu)秀案例,再次展現(xiàn)出了業(yè)界對百濟(jì)神州可持續(xù)發(fā)展的鼓勵和認(rèn)可。

在可持續(xù)發(fā)展價值和商業(yè)價值雙雙提升的背后,百濟(jì)神州憑借強(qiáng)有力的全球運(yùn)營能力,持續(xù)構(gòu)建商業(yè)化、臨床研發(fā)、生產(chǎn)等全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢,在市場中建立了領(lǐng)先地位。隨著公司核心產(chǎn)品進(jìn)一步取得拓展,疊加今年的多項(xiàng)預(yù)計(jì)里程碑事件,百濟(jì)神州的下一步發(fā)展將更加令人期待。

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