翰森制藥(03692)發(fā)布2022年經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī):創(chuàng)新藥營(yíng)收占比高達(dá)53.4% 研發(fā)雙引擎強(qiáng)勁提速

翰森制藥(03692)發(fā)布2022年業(yè)績(jī)報(bào)告,營(yíng)業(yè)收入約人民幣93.82億元,其中創(chuàng)新藥收入約50.06億元,占總收入比重達(dá)53.4%,標(biāo)志著翰森制藥已成功轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,3月27日,翰森制藥(03692)發(fā)布2022年業(yè)績(jī)報(bào)告,營(yíng)業(yè)收入約人民幣93.82億元,其中創(chuàng)新藥收入約50.06億元,占總收入比重達(dá)53.4%,標(biāo)志著翰森制藥已成功轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)。

報(bào)告期內(nèi),翰森制藥已上市創(chuàng)新藥銷售收入增長(zhǎng)至50.06億元,營(yíng)收占比從2020年的18%大幅升至53.4%,再次創(chuàng)出新高。公司引進(jìn)的全球唯一獲批用于AQP4抗體陽(yáng)性的視神經(jīng)嵴髓炎譜系疾?。∟MOSD)成人患者治療的人源化抗CD19單抗聽越(伊奈利珠單抗注射液)上市,正式進(jìn)入罕見病以及創(chuàng)新生物藥賽道。業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,首個(gè)國(guó)產(chǎn)長(zhǎng)效EPO培莫沙肽注射液有望在2023年上半年獲批上市。隨著2023年阿美樂(lè)一線用藥及昕越的醫(yī)保落地,以及培莫沙肽的上市,翰森制藥7款創(chuàng)新藥市場(chǎng)空間有望加速釋放。

報(bào)告期內(nèi)研發(fā)投入約16.93億元,占收入比重約18.0%,繼續(xù)保持高水平投入。2022年,翰森制藥共有9個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目新進(jìn)入臨床(6個(gè)自研項(xiàng)目、3個(gè)BD引進(jìn)項(xiàng)目),并有11個(gè)新產(chǎn)品獲批上市,其中包括1個(gè)創(chuàng)新藥(伊奈利珠單抗);新遞交上市申請(qǐng)6項(xiàng),其中包括創(chuàng)新藥1項(xiàng)(含新增適應(yīng)癥):1類創(chuàng)新藥培莫沙肽新增用于治療未接受促紅細(xì)胞生成素治療的非透析慢性腎病患者的貧血;新獲得臨床批件19件。

近年來(lái),翰森制藥共宣布達(dá)成了19項(xiàng)BD合作,已披露合作金額超30億美元,合作類型包括引入差異化高價(jià)值的創(chuàng)新產(chǎn)品、與Biotech積極開展平臺(tái)合作,以及通過(guò)AI賦能早期管線項(xiàng)目等。通過(guò)“自主研發(fā)+BD合作”雙擎驅(qū)動(dòng),公司加速差異化、全球化高質(zhì)創(chuàng)新,30余款創(chuàng)新藥正在開展超過(guò)40項(xiàng)臨床試驗(yàn),覆蓋siRNA、單抗、ADC、雙抗等最前沿技術(shù)領(lǐng)域,涵蓋多個(gè)具有FIC、BIC潛力品種,其中兩個(gè)重磅抗腫瘤藥物通過(guò)美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng),企業(yè)長(zhǎng)期創(chuàng)新動(dòng)力強(qiáng)勁。

值得關(guān)注的是,在抗腫瘤核心領(lǐng)域,翰森制藥緊盯國(guó)際前沿趨勢(shì)加速布局腫瘤管線,包括:雙抗、ADC、口服小分子免疫抑制劑、EGFR/C-MET、KRAS、PI3Kα等靶點(diǎn)方向,鞏固核心優(yōu)勢(shì)地位。綜合來(lái)看,翰森制藥高價(jià)值產(chǎn)品管線潛力充沛,新的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)點(diǎn)唿之欲出。

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